|
Благодаря этим окаменелостям был выявлен самый древний экваториальный динозавр в мировой летописи, который одновременно является старейшим динозавром, известным на территории Северной Америки. | 
|
Авэйтум (лат. Ahvaytum) — род, вероятно, базальных завроподоморфов, известных по находкам из формации Попо-Эджи, относящейся к позднему триасу, на территории современного Вайоминга (США). Род представлен единственным видом, Ahwaytum bahndooiveche, описанным на основании фрагментарных костей задних конечностей.
Этимология[]
Родовое название «Ahwaytum» [ɔveɪtəm] переводится как «давным-давно», что подчёркивает древний возраст находки. Видовое название, «bahndooiveche» [bɔnduivitʃi], буквально означает «молодой красавец воды». Оно было выбрано с целью почтить местные традиции и отражает терминологию, используемую для описания как динозавров, так и ярких местных саламандр. Полное биномиальное название было создано старейшинами и студентами народа восточных шошонов на их родном языке, как противовес традиции наименования, преимущественно основанной на европейских языках.[2]
История открытия[]
Известный материал (белым цветом показан голотип, бледно-зелёным — упомянутый образец, серым — реконструированные элементы костей)
Окаменелости авэйтума были обнаружены в 2013 году в обнажениях нижних слоев формации Попо-Эджи, в местонахождении Гарретт-Сюрпрайз, расположенном в западно-центральной части штата Вайоминг, США. Голотипический образец (UWGM 1975) представляет собой изолированную левую таранную кость. Ещё один образец, UWGM 7549 (частичная левая бедренная кость, проксимальный конец), был отнесён к авэйтуму, поскольку был найден в радиусе 5 метров от голотипа, а его морфология соответствует анатомическим признакам ящеротазовых динозавров.
До официального описания в 2025 году, ископаемые материалы авэйтума упоминались в тезисах конференции 2020 года, где их первоначально интерпретировали как раннего дивергентного теропода, предположительно близкого к неотероподам. В 2025 году Лавлейс и соавторы описали Ahwaytum bahndooiveche как новый род и вид базальных завроподоморфов. Авэйтум является важной находкой, поскольку это самый древний динозавр, известный с территории древнего континента Лавразия (включавшего современные Северную Америку, Европу и Азию, за исключением Индийского субконтинента и Аравийского полуострова). До его описания считалось, что завроподоморфы возникли исключительно на материке Гондвана. Однако находка авэйтума свидетельствует о том, что эта клада уже имела более широкое географическое распространение.[2]
Описание[]
Автор: Ddinodan
Авэйтум — небольшой завроподоморф, длина тела которого, по оценкам, составляла около 0,91 метра, а высота в бедре — приблизительно 0,30 метра. Для сравнения, близкородственный эораптор из Аргентины, известный по более полному и крупному скелету, имел общую длину около 1,3 метра. Окаменелости, отнесённые к авэйтуму, интерпретируются как принадлежащие по меньшей мере одной особи, которая вышла из ювенильной стадии, но продолжала медленно расти, что согласуется с предполагаемым паттерном онтогенетического роста ранних завроподоморфов.[2]
Предполагаемый размер авэйтума (автор: SlvrHwk)
Типовой образец Ahwaytum bahndooiveche (UWGM 1975) представляет собой изолированную левую таранную кость. Пяточная кость отсутствует, и нет признаков слияния этих элементов. Поперечная ширина таранной кости почти в два раза превышает его максимальную длину в передне-заднем направлении. Проксимальная поверхность слегка выветрилась, но остальные части элемента практически не повреждены. На передней поверхности тела таранной кости имеется поперечная борозда, характерная для многих динозавроморфов. Восходящий отросток отделён от передней поверхности платформой и повреждён примерно на половине своей высоты. На передней поверхности восходящего отростка имеется отверстие, которое проходит назад к таранной кости. Заднебоковой гребень простирается от восходящего отростка к заднебоковому отростку (соответствующему заднему восходящему отростку, описанному Sereno & Arcucci, 1994) вдоль заднего края элемента. Переднемедиальный угол таранной кости острый, как у других ранних динозавров, и заметно выступает за пределы переднебокового мыщелка. Суставная поверхность для большеберцовой кости отделена от переднего и медиального краёв широкой закруглённой губой и не доходит до переднемедиального угла, что схоже с анатомией некоторых завроподоморфов. На медиальной поверхности таранной кости имеется углубление, которое открывается в сторону дистальной поверхности и, по-видимому, представляет собой аутопоморфию среди динозавров. Заднемедиальный край образует угол, а проксимальная часть этого края не приподнята в виде пирамидального отростка, как у теропод, или в виде приподнятого гребня, как у унайзаврид. Позади восходящего отростка расположена неартикулярная ямка (также называемая дорсальным бассейном или полуэллиптической ямкой) с выветренным, но приподнятым краем вдоль медиальной границы. Внутри ямки находится продолговатое сосудистое отверстие с коротким каналом, направленным вперёд у основания восходящего отростка. Фасетка для малоберцовой кости занимает чуть более четверти поперечной ширины таранной кости и ограничена резким медиальным краем. На дистальной поверхности таранной кости находится латеродистальная выемка (также называемая латеровагинальным углублением), предположительно служившая для фиксации медиального отростка пяточной кости, как у эораптора.[3]
Классификация[]
В своём филогенетическом анализе Лавлейс и соавторы (2025) отнесли авэйтума к гондванским завроподоморфам, включая эораптора и буриолеста. Используя принцип максимальной парсимонии, они классифицировали эти таксоны, а также африканского мбирезавра, как представителей семейства сатурналиид. Авторы отметили, что их результаты, представленные на кладограмме, предполагают существование более широкой группы сатурналиид, чем это традиционно признавалось. Это расширение охватывает таксоны с более разнообразной географией и морфологией, чем считалось ранее:[2]
| Eusaurischia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Онтогенез[]
Автор: UnexpectedDinoLesson
Таранная кость (UWGM 1975) и бедренная кость (UWGM 7549) демонстрируют гладкую костную структуру и выраженные мыщелки, что указывает на относительно позднюю онтогенетическую стадию развития данной особи. Кроме того, на бедренной кости хорошо заметны развитые мышечные рубцы, что подтверждает предположение о более позднем онтогенетическом статусе образца UWGM 7549. Поперечное сечение бедренной кости не выявило наличия внешней фундаментальной системы, которая свидетельствовала бы о завершении роста скелета. Однако другие остеогистологические признаки указывают на более поздний онтогенетический статус UWGM 7549. Среди них: эндостальное ремоделирование вокруг костномозговой полости с формированием внутренней фундаментальной системы, ремоделирование, охватывающее средний кортикальный слой, а также переход к более организованной и менее васкуляризированной первичной костной ткани на периферии надкостницы. Эти особенности свидетельствуют о замедлении формирования первичной костной ткани на поздних стадиях онтогенеза. Отсутствие внешней фундаментальной системы указывает на то, что на момент смерти особь продолжала медленно расти. В свете этих гистологических особенностей отсутствие линий задержки роста в образце UWGM 7549 не следует рассматривать как признак возрастной незрелости (младше года). Напротив, это свидетельствует о том, что особь уже прошла ранние стадии онтогенеза.[3]
Палеоэкология[]
Автор: cisiopurple
В 2024 году Декман, Лавлейс и Холланд предположили, что формация Попо-Эджи представляет собой типичную речную среду, в частности распределительную речную систему. В нижних слоях формации, откуда происходит авэйтум, также были найдены окаменелости представителей различных групп древней фауны. Среди них — силезавриды, крупные темноспондилы (анасизма и бутлерерпетон), а также фитозавр паразух. В других слоях этой формации обнаружены остатки ринхозавра беесииво, псевдозухий (гептазух и попозавр), а также дицинодонта эубрахиозавра.[2]