Большерогий олень (также гигантский олень или ирландский олень, или гигантский мегалоцер) (лат. Megaloceros giganteus) — вид оленей из рода Megaloceros, один из самых крупных представителей семейства. Его ареал охватывал Евразию в эпоху плейстоцена, от Ирландии (где остатки животного часто находят в торфяниках) до озера Байкал в Сибири. Самые поздние остатки ирландского лося были датированы по радиоуглеродному методу примерно 7700 лет назад и обнаружены в западной части России. Рога этого оленя, достигающие в размахе 3,5 метра, считаются самыми крупными среди всех известных оленей. Ирландский лось не имеет близкого родства с современными видами, которых называют лосями; большинство специалистов сходится во мнении, что его ближайшими живыми родственниками являются представители рода Dama, к которому относятся лани.
Таксономия[]
История изучения[]
.jpg){kind=link}
Скелет большерогого оленя
Первые научные описания остатков большерого оленя были сделаны ирландским врачом Томасом Молинье в 1695 году. Он предположил, что большие рога из Дардистауна, часто находившиеся в Ирландии, принадлежали лосю (аналог североамериканского лося) и заключил, что эти животные когда-то обитали на острове в большом количестве. В 1799 году вид был официально назван Иоганном Фридрихом Блюменбахом как Alce gigantea в его труде Handbuch der Naturgeschichte, где термин Alce — это вариант латинского Alces, обозначающего лося. В оригинальном описании, сделанном Блюменбахом, содержится мало информации об этом виде, упоминается только, что он родом из Ирландии и отличается огромными размерами тела. Блюменбах также указал, что расстояние между вершинами рогов гигантского оленя может достигать около 4,4 метра. Это упоминание позволило Роману Кройтору определить типовой экземпляр гигантского оленя, который впервые был изображен и описан Томасом Райтом в Лутиане. Голотип Megaloceros giganteus (Блюменбах, 1799) — это хорошо сохранившийся череп самца с крупными рогами, найденный близ Данлира (графство Лаут, Ирландия) и ныне выставленный в замке Бармит, где его впервые описал Райт.
Реконструкция большерого оленя 1856 года
В 1812 году французский учёный Жорж Кювье установил, что большерогий олень не относится ни к одному современному виду млекопитающих, и назвал его «самым известным из всех ископаемых жвачных животных» (le plus célèbre de tous les ruminans fossiles). В 1827 году Джошуа Брукс создал новый род Megaloceros (ранее Megalocerus), указав его как Megalocerus antiquorum в списке своей зоологической коллекции. Название происходит от греческих слов μεγαλος [megalos] — «великий» и κερας [keras] — «рог». Типовым и единственным видом в его описании значился Megaloceros antiquorum, основанный на ирландских остатках, которые позднее были отнесены к M. giganteus, что делает первый вид младшим синонимом. В 1987 году Адриан Листер указал, что начальное описание недостаточно для таксономического определения. В 1828 году Брукс опубликовал расширенный каталог своей коллекции, где к остаткам добавил латинское выражение «Cornibus deciduis palmatis». Международная комиссия по зоологической номенклатуре (ICZN) утвердила эту публикацию в 1977 году как основание для зоологической номенклатуры. Листер указал, что данное определение соответствует требованиям Международного кодекса зоологической номенклатуры. Первоначальное написание Megalocerus вскоре вышло из употребления. В 1844 году Ричард Оуэн предложил еще один синоним для большерого оленя, включив его в подрод Megaceros, обозначив как Cervus (Megaceros) hibernicus. Это название, вероятно, произошло от другого младшего синонима, предложенного Дж. Хартом в 1825 году, Cervus megaceros. Несмотря на то что Megaloceros был старшим синонимом, долгое время использовался Megaceros, а «Megaloceros giganteus» появился лишь в 1871 году. В 1945 году Джордж Гейлорд Симпсон вернул в употребление название Megaloceros, и с 1989 года ICZN признала его приоритет над Megaceros как правильное написание.
До XX века большерого оленя считался примером ортогенеза — направленной эволюции, противоположной дарвиновской, при которой виды изменяются в одном направлении, без учета естественного отбора. Считалось, что ортогенез привёл к увеличению рогов, что стало причиной вымирания, так как рога мешали питанию и застревали в ветвях. В 1930-х годах эта гипотеза была оспорена дарвинистами под руководством Джулиана Хаксли, которые отметили, что размер рогов пропорционален телу. Сегодня считается, что причиной увеличения рогов был половой отбор, а не ортогенез или естественный отбор.
Эволюция[]
Устаревшая реконструкция самки и самца большерого оленя 1897 года, выполненная Джозефом Смитом
Большерогий олень принадлежит к роду Megaloceros, который часто включают в трибу Megacerini наряду с другими родами, называемыми «гигантскими оленями», такими как Sinomegaceros и Praemegaceros. Существует значительное разногласие относительно классификации гигантских оленей, и разные авторы используют различные родовые названия для одних и тех же видов. Самым ранним предполагаемым представителем этого рода считается фрагмент рога из раннего плейстоцена (зона MN 17, 2,5–1,8 млн лет назад) из Ставропольского края на Северном Кавказе, Россия, которому в 2016 году было дано название M. stavropolensis. Однако позже было высказано предположение, что этот вид может принадлежать к роду Arvernoceros или Sinomegaceros. Первые общепринятые находки рода датируются поздним ранним плейстоценом.
Череп M. g. antecedens
К другим видам, которые часто включают в род Megaloceros, относятся олень размером с M. savini, чьи находки относятся к раннему среднему плейстоцену (~700 000–450 000 лет назад) в Англии, Франции, Испании и Германии, и недавно описанный M. novocarthaginiensis, известный по находкам из позднего раннего плейстоцена (0,9–0,8 млн лет назад) в Испании. M. matritensis, меньший по размеру, был эндемиком Пиренейского полуострова в позднем среднем плейстоцене (от 400 000 до 250 000 лет назад), что хронологически совпадает с самыми ранними находками M. giganteus. Ян ван дер Маде предположил, что M. novocarthaginiensis, M. savini и M. matritensis представляют собой последовательные хроновиды из-за общих морфологических черт, которых нет у M. giganteus, и постепенных изменений морфологии с течением времени. M. savini и родственные виды также были отнесены некоторыми исследователями к отдельному роду Praedama. Несмотря на то, что считается, что M. savini и близкие виды тесно связаны с M. giganteus, большинство авторов полагают, что они, вероятно, не являются его прямыми предками.
Происхождение M. giganteus остаётся неясным и, по-видимому, вне пределов Западной Европы. Ян ван дер Мейд предположил, что остатки неопределенного вида Megaloceros из позднего раннего плейстоцена (~1,2 млн лет) из Либакоса в Греции могут быть ближе к родословной M. giganteus, чем M. novocarthaginiensis-savini-matritensis, поскольку у них наблюдается общая моляризация нижнего четвёртого премоляра (P4). Кройтор высказал гипотезу, что M. giganteus тесно связан с тем, что первоначально было описано как Dama clactoniana mugharensis (которого он предлагает назвать Megaloceros mugharensis) из среднего плейстоцена из пещеры Табун в Израиле, из-за сходства в форме рогов, коренных и премолярных зубов. Первые возможные упоминания о M. giganteus относятся к местонахождению Хоумсфилд в Англии и датируются предположительно около 450 000 лет назад, хотя точность этой датировки не подтверждена. Наиболее надежные ранние находки среднего плейстоцена происходят из Хоксне, Англия, и датированы стадией морских изотопов 11 (424 000–374 000 лет назад). К другим ранним находкам среднего плейстоцена относятся Штайнхайм-на-Мурре в Германии (классифицируется как M. g. antecedens), около 400 000–300 000 лет назад, и Суонскомб в Англии. Большинство остатков ирландского лося относится к позднему плейстоцену. Большая их часть обнаружена в Ирландии и датируется Аллерёдским межстадиалом в конце позднего плейстоцена, около 13 000 лет назад. Более 100 особей были найдены в болоте Баллибетаг недалеко от Дублина.
Устаревшая реконструкция 1906 года Чарльзом Найтом
Некоторые авторы предложили разделить плейстоценовых M. giganteus на несколько подвидов, включая M. giganteus ruffii и M. giganteus giganteus, на основе различий в морфологии рогов. Исторически считалось, что из-за наличия пальцевидных рогов ирландский лось и лань (виды рода Dama) являются близкими родственниками. Это подтверждают и другие морфологические сходства, такие как отсутствие верхних клыков, пропорционально длинный череп и носовые кости, а также короткая передняя часть черепа. В 2005 году из рогов и костей были выделены и секвенированы два фрагмента митохондриальной ДНК (мтДНК) гена цитохрома b. Согласно результатам, ирландский лось оказался близок к роду Cervus и входит в кладу, включающую современных благородных оленей (Cervus elaphus). Авторы предположили, что ирландский лось и благородный олень могли скрещиваться. Однако другое исследование, опубликованное в том же году в журнале Nature и основанное на анализе фрагментарной мтДНК и морфологических данных, показало, что ирландский лось ближе к Dama. Близкое родство с Dama было подтверждено также исследованиями цитохрома b в 2006 году, полным митохондриальным геномом в 2015 году, а также морфологическим анализом костного лабиринта в 2017 году. Исследования 2006 и 2017 годов указали, что результаты анализа цитохрома b 2005 года были вызваны загрязнением ДНК.
Кладограмма семейства оленевых, основанная на митохондриальной ДНК:
| Cervidae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Исследование митохондриальных геномов Sinomegaceros из позднего плейстоцена Восточной Азии показало, что мтДНК Megaloceros giganteus вложена в геномы Sinomegaceros, что указывает на возможное скрещивание этих линий после их первоначального разделения. Кладограмма митохондриальных геномов Megaloceros и Sinomegaceros по данным Сяо и др., 2023:
|
Dama | |||||||||||||||||||||||||
| Sinomegaceros+Megaloceros |
| ||||||||||||||||||||||||
Описание[]
Автор: Pavel.Riha.CB
Достигая 2 метров в холке в высоту, большерогий олень был одним из самых крупных представителей семейства оленевых. Однако его главным отличительным признаком были рога, самые большие среди всех известных оленей. Они могли достигать более 3,5 метров в размахе от кончика до кончика, хотя экземпляры, превышающие 3 метра в поперечнике, встречались редко. Рога большерого оленя значительно превосходили по размеру рога современных лосей. По оценкам, их объём был в два раза больше, чем у их современных сородичей. Большерогий олень был одним из самых крупных из известных «оленей Старого Света», достигая веса от 450 до 600 кг, а некоторые особи могли весить более 700 кг. По размеру тела он уступал только вымершим Cervalces latifrons и Cervalces scotti и был сравним по размеру с современным лосем Аляски. Форма и размах рогов большерого оленя менялись в зависимости от времени и места обитания, что, вероятно, отражало адаптацию к различным условиям окружающей среды. В лесистых регионах рога могли быть более компактными, чтобы не цепляться за ветви.
Скелет большерогого оленя выставлен в Художественной галерее и музее Келвингроув в Глазго
Скелет большерого оленя был более крепким по сравнению со скелетом северного оленя. Скелеты более старых и зрелых северных оленей имели некоторое сходство со скелетами взрослых гигантские оленей, а молодые особи напоминали взрослых обыкновенных лосей. У большерого оленя половой диморфизм был более выражен, чем у современных лосей. Самцы были заметно крупнее самок. Средний вес самцов составлял от 450 до 700 кг, а самок 460 в среднем. Череп и нижняя челюсть ирландского лося отличались утолщением (пахиостозом) и ранним полным исчезновением черепных швов. Среди других отличительных признаков M. giganteus можно выделить вогнутые лобные кости, пропорционально длинный череп, пропорционально короткую переднюю часть черепа (глазнично-лобную область), отсутствие верхних клыков и моляризацию нижнего четвёртого премоляра (P4). Судя по наскальным рисункам эпохи верхнего палеолита, ирландский лось имел светлую окраску с тёмной полосой вдоль спины, полосой по обеим сторонам от плеча до бедра, тёмным воротником на шее и ремнём на подбородке, а также тёмным горбом на холке (между лопатками).
В 1989 году американский палеонтолог Дейл Гатри предположил, что, как и у бизонов, горб позволял поднимать передние ноги выше, чтобы увеличить длину шага во время бега. Валериус Гейст предположил, что горб также мог служить для накопления жира. Локализация жира, а не его равномерное распределение, могла предотвращать перегрев во время бега.
Среда обитания[]
Большерогий олень занимал обширный ареал, простиравшийся от Атлантического океана на западе до озера Байкал на востоке. Судя по всему, большерогие олени избегали северных регионов открытых мамонтовых степей в Сибири, предпочитая лесостепи с редкими еловыми и сосновыми лесами, а также растениями, характерными для этих местообитаний, такими как низкорослые травы и кустарники: злаки, осоки, эфедра, полынь и маревые. Вид демонстрировал значительную экологическую гибкость: в межледниковые периоды до голоцена он населял леса умеренного пояса Европы. В это время его рога, как правило, были менее широкими, что, вероятно, служило адаптацией для передвижения в лесистой местности.
Палеобиология[]
Физиология[]
Рисунок наскальной живописи из пещеры Куньяк, Франция, с изображением цветного горба на спине и линий. Возраст от 25 000 до 19 000 лет
В 1998 году канадский биолог Валериус Гейст выдвинул гипотезу о том, что большерогий олень был приспособлен к бегу на выносливость. Он отметил, что по своему строению ирландский олень напоминал северного оленя. Пропорции тела гигантские оленя схожи с таковыми у адаптированных к быстрому бегу животных, таких как аддакс, орикс и сайгак: относительно короткие ноги, передние конечности почти такой же длины, как и задние, и крепкое, цилиндрическое туловище. Максимальная скорость сайгаков, северных оленей и лосей превышает 80 км/ч, при этом они могут поддерживать высокий темп до 15 минут.
Размножение[]
Скелет большерого оленя из Überseemuseum Bremen
На болоте Баллибетаг было найдено более ста особей большерогого оленя, все они имели небольшие рога. Это указывает на вероятное сезонное разделение самцов и самок, по крайней мере зимой и весной. Современные виды оленей часто ведут себя так же, поскольку у самцов и самок различаются потребности в питательных веществах и предпочтения в пище. Разделение также может указывать на полигамный образ жизни, когда самцы соревнуются за контроль над группами самок в брачный период. Большинство обнаруженных особей представляли собой молодых или старых животных, вероятно, ослабленных из-за недостатка питания и, вероятнее всего, погибших зимой от истощения. Похожие явления наблюдаются у современных оленей, среди которых зимний голод — основная причина смертности. Часто именно самцы подвержены более высокому риску из-за значительных энергозатрат и недостаточного питания в период осеннего брачного сезона. После гона самец большерогого оленя весом около 575 кг может набрать массу до 690 кг, однако лишний вес сжигается в течение месяца после сезона размножения.
Учитывая аналогичные физиологические реакции на голод, как у современных благородных оленей, крупный большерогий олень с рогами весом 40 кг в неблагоприятных условиях мог бы иметь рога, вес которых сокращался до 20–28 кг. У лося среднего размера с рогами весом 35 кг в таких условиях вес рогов снизился бы до 18–25 кг, что соответствует размеру рогов современных лосей. В случае ухудшения климата средний вес рогов взрослых самцов, обычно равный 35 кг, мог бы сократиться до 13 кг или даже меньше, что сопоставимо с массой рогов современных оленей рода Cervus. Форма рогов большерого оленя варьировалась в зависимости от среды обитания: в лесистых местностях рога были более компактными и вертикально ориентированными. Большерогие олени, вероятно, ежегодно сбрасывали рога и наращивали новую пару к брачному сезону. Для роста рогов требовалось большое количество кальция и фосфатов, особенно у самцов, обладающих более крупными рогами. Вероятно, для формирования массивных рогов большерогие олени расходовали значительные запасы этих веществ, частично за счет своих костей, из-за чего могли страдать от остеопороза в период роста рогов, восполняя минеральные запасы из растительной пищи после завершения их роста или из сброшенных рогов.
Считается, что большие рога использовались самцами в поединках в брачный сезон. Кроме того, рога служили для демонстрации силы и доминирующего положения среди других самцов, привлекая самок. Исследование прочности рогов методом конечных элементов показало, что в схватке рога самцов чаще сцеплялись за средние отростки, что свидетельствует о предсказуемом и менее агрессивном стиле борьбы по сравнению с современными оленями, с вероятным участием вращательных движений, как у современных оленей с рогами пальцевидной формы. У оленей продолжительность беременности, как правило, увеличивается с увеличением массы тела. У самки большерогого оленя весом 460 кг беременность могла длиться около 274 дней. На основании этих данных и наблюдений за современными видами оленей предполагается, что самцы ирландский оленей сбрасывали рога в начале марта, их рост возобновлялся к началу июня, завершался к середине июля, а сбрасывание бархатистого покрова происходило к концу июля; пик брачного сезона приходился на середину августа. Гейст, считавший ирландского оленя бегуном, предположил, что самка должна была давать детенышу молоко с высоким содержанием питательных веществ, чтобы обеспечить его энергией и выносливостью, необходимыми для передвижения вместе с остальным стадом.
Диета и продолжительность жизни[]
Череп большерого оленя
Средняя высота коренных зубов большерогого оленя позволяет предположить, что этот вид был всеядным и мог как пастись, так и питаться листвой растений. В пыльцевых пробах возрастом около 43 000 лет, найденных в осадочных слоях Северного моря, преобладали виды, характерные для открытых пространств: полынь и другие сложноцветные, подорожник, подсолнечник, плауновые и ива. В другом более раннем образце из Нидерландов, датируемом эемским межледниковьем или началом последнего ледникового периода, были обнаружены следы пыльцы растений семейства зонтичных, включая лесной борщевик (Anthriscus sylvestris), полынь, роголистник (Hydrocotyle), астровые, лабазник, симфитум и травы, обнаруженные между зубами. Анализ изотопов гигантского оленя позднего плейстоцена показал, что их рацион в основном состоял из трав и кустарников, но в условиях нехватки корма они могли также потреблять мясо. Особенности износа образцов из среднего и позднего плейстоцена Великобритании свидетельствуют о том, что большерогие олени питались разными растениями, сочетая пастьбу с поеданием листвы. Сравнение значений δ15N между благородным оленем и большерогим оленем, найденных в Шёнингене (Германия), указывает на более значительную долю трав в рационе первых по сравнению со вторыми.
Гистологические исследования указывают, что большерогий олень обладал относительно высокой скоростью роста и достигал зрелости к 6 годам. Исследования зубной эмали указывают на максимальную продолжительность жизни до 19 лет, что сопоставимо с продолжительностью жизни современных лосей. На основании потребностей благородных оленей, самцу большерогого оленя весом около 675 кг ежедневно требовалось бы примерно 39,7 кг свежего корма. Принимая во внимание, что рост рогов длился около 120 дней, потребность самца в белке в этот период составляла бы 1372 г ежедневно, а для полноценного развития рогов необходим был доступ к питательному и минерально насыщенному корму примерно за месяц до начала роста рогов и до завершения их формирования. Вероятно, для удовлетворения потребностей в минералах большерогие олени могли питаться водными растениями в озёрах. После окончания роста рогов самцы, вероятно, переходили на питание осоками и растениями, обитающими на плодородных почвах по границе с ивовыми и берёзовыми лесами.
Взаимодействие с людьми[]
Наскальная живопись с изображением большерого оленя возрастом 36 000 лет в пещере Шове, Франция
На ряде среднепалеолитических стоянок были найдены остатки M. giganteus со следами резки, указывающими на то, что неандертальцы разделывали туши этих животных. К таким находкам относятся кости из пещеры Боломор в Испании, возраст которых оценивается в 180 000 лет, а также из пещер Де-Надале и Рипаро-дель-Бруон на севере Италии, возраст которых составляет 71–69 000 лет и 50–44 000 лет соответственно. Другой стоянкой, вероятно, связанной с охотой неандертальцев на большерогих оленей, является Абри-дю-Марас на юго-востоке Франции, где люди жили 55–40 000 лет назад. На нижней челюсти лося из Офатинци (Молдова), датируемой эемским межледниковьем или ранним поздним плейстоценом, обнаружены «искусственные надрезы на боковой поверхности».
В искусстве верхнего палеолита Европы известно несколько изображений большерогих оленей, но их значительно меньше, чем изображений благородного и северного оленей. Зафиксировано всего несколько случаев взаимодействия большерогих оленей с современными людьми. На нескольких костях M. giganteus из шательперронских слоёв стоянки Лабеко-Коба в Испании найдены проколы, которые, предположительно, были нанесены людьми. Известно также, что у черепа позднего плейстоцена из Людерсдорфа (Германия), датируемого 13 710–13 215 лет назад, были намеренно удалены рога и лицевая часть. На пяточной кости из нижней конечности, найденной в местонахождении Сосново-Тушемское (Сибирь) и относящейся к раннему голоцену, обнаружены два коротких и глубоких надреза, которые интерпретируются как «очевидные следы убийства». Известно также о использовании сброшенных рогов: в позднеплейстоценовой стоянке Эндинген VI (Аллеред) в Германии найдено основание рога, которое, по-видимому, использовалось для получения заготовок наконечников стрел или копий с зазубринами, аналогично обработке каменных ядер. Кольцеобразный след на сброшенном роге из Падерборна (Германия) предположительно также является следом человеческой обработки.
Вымирание[]
Копия наскальной живописи из Ласко, около 15 000 лет до н. э.
За пределами Ирландии остатки большерого оленя из позднего плейстоцена встречаются редко, что позволяет предположить, что это животное было редким в других регионах своего обитания. Исторически его вымирание связывали с крупными рогами и «неприспособленностью», считая, что они затрудняли самцам бегство через леса от охотников, или с чрезмерными потребностями в питании, из-за которых лоси не могли адаптироваться к изменению состава растительности. В таких теориях предполагалось, что половым отбором самки предпочитали самцов с большими рогами, что могло привести к снижению численности популяции. Однако в позднем плейстоцене и голоцене размер рогов у большерогих оленей уменьшался, поэтому, возможно, он не являлся основной причиной вымирания. Уменьшение плотности лесов и дефицит высококачественных кормов в позднем плейстоцене способствовали снижению размеров тела и рогов. Снижение доступности ресурсов могло также привести к двукратному уменьшению фертильности самок. Возможно, охота вынудила большерогих оленей обитать на менее пригодных для них пастбищах.
Предполагается, что ареал M. giganteus сильно зависел от климата. По-видимому, ареал этого вида сократился во время последнего ледникового максимума (LGM): между 27 500 и 14 600 лет назад его остатков находят мало, а между 23 300 и 17 500 лет назад они практически отсутствуют. Время последнего плейстоценового межстадиала (Бёллинг-Аллерёд) характеризуется значительным увеличением находок: вид, вероятно, вновь заселил север Европы, оставив многочисленные остатки в Великобритании, Ирландии и Дании. Однако его ареал снова сузился в следующем холодном периоде, и к его окончанию большерогий олень исчез из северной Европы. Исследование, проведённое в 2021 году, показало, что M. giganteus начал постепенно терять генетическое разнообразие митохондриального генома около 50 000 лет назад, и этот процесс ускорился во время малого ледникового периода. К началу голоцена ареал вида значительно сократился, и самые восточные находки, вблизи озера Байкал, датируются примерно 10 700–10 400 лет назад. Позже его популяции сохранились на территории Европейской России и Западной Сибири, но климатические изменения, превратившие открытые ландшафты в густые леса, вероятно, сделали условия обитания неблагоприятными. Окончательное вымирание вида, по всей вероятности, произошло под влиянием сочетания климатических и антропогенных факторов, таких как охота. Самые поздние датировки относятся к находкам из Камышлова в Западной Сибири и Малоархангельска в Орловской области в Европейской части России, и они датируются примерно 7700–7600 лет назад, что позволяет предположить, что вид вымер вскоре после этого. Исследователи Листер и Стюарт в работе о вымирании большерого оленя отметили, что длительное воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды привело популяции гигантских оленей к крайне уязвимому состоянию, в котором даже относительно небольшая охотничья нагрузка со стороны малочисленных человеческих популяций могла сыграть роль в их исчезновении.
Современное значение[]
Скульптуры из Кристал Пэлас Парка
В XIX веке из-за многочисленных находок остатков большерогих оленей в Ирландии процветала торговля их костями. Музеи и частные коллекционеры активно приобретали скелеты и черепа с рогами, которые также стали популярными украшениями в домах аристократов. Эти остатки высоко ценились: «В 1865 году за полный скелет можно было выручить 30 фунтов стерлингов, а особенно хорошие головы с рогами стоили 15 фунтов стерлингов». Для сравнения, 15 фунтов стерлингов в то время составляли более 30 недель заработной платы неквалифицированного рабочего.
Так, в 1847 году Лидское философское и литературное общество приобрело полный скелет у торговца Гленнона из Дублина за 38 фунтов стерлингов. Этот экземпляр, найденный в Лох-Гуре неподалёку от Лимерика, до сих пор выставлен в музее города Лидс.
В культуре[]
- Появляется в игре «ARK: Survival Evolved» и «ARK Mobile».
- Появляется в научно-популярном сериале «Прогулки с чудовищами» 2001 года.