Галеамоп — род растительноядных завроподов. Состоит из двух известных видов: Galeamopus hayi, датируемый возрастом в 155 миллионов лет и Galeamopus pabsti, известный по позднеюрским окаменелостям в Вайоминге и Колорадо. Также известен за крайне хорошо сохранившийся скелет.
История находки[]
Первый экземпляр, относящийся к данному виду, был найден Маршаллом П. Фелчем в сентябре 1884 года в карьере в Гарден-Парке, штат Колорадо. Экземпляр представлял собой часть черепа и нижней челюсти, которые Фелч отправил своему работодателю в Йельский музей, Отниэлю Чарльзу Маршу, однако позже он оказался передан на хранение в Национальный Музей Естественной Истории (USNM V 2673). В течение многих лет его относили к диплодоку, пока Чопп с коллегами в 2015 году не отнесли остатки к новому виду Galeamopus, а в 2017 — к Galeamopus pabsti.[1]
Типовой экземпляр Галеамопа был обнаружен охотником за ископаемыми Уильямом Аттербеком в 1902 году близ Шеридана, в карьере Ред-Форк-Паудер-Ривер А, и был передан Музею Естественной Истории Карнеги. Образец состоял из черепной коробки, части позвоночного столба и некоторых других посткраниальных элементов. В 1906 году Уильям Джейкоб Холланд причислил его к диплодоку, описав его черепно-мозговую коробку.[2] Экземпляр был классифицирован Холландом в 1924 году как новый вид диплодока, Diplodocus hayi в честь Оливера Пэрри Хэя.
Череп AMNH 969
Другой экземпляр Галеамопа был обнаружен Питером Кайсеном в 1903 году в карьере Боун-Кэбин в Вайоминге во время экспедиции Американского Музея Естественной Истории. Этот экземпляр (AMNH 969) состоял из почти полного черепа комплекса атлас-ось, сохранившегося в сочленении, и его также отнесли к диплодоку до пересмотра Чоппом, которая отнесла его к Galeamopus hayi.
В 2015 году он был переименован в отдельный род Галеамопа Эмануэлем Чоппом, Октавио Матеусом и Роджером Бенсоном. Родовое название происходит от латинского слова galeam ("шлем") и opus ("нужда"). Комбинация была задумана как игра слово со словом Вильгельм (на английском буквально "хочу шлем"), отсылая на имена как Аттербека, так и Холланда. Название в то же время отсылает к тому факту, что хрупкой черепной коробке завропода явно понадобился бы шлем.
Геноголотип — HMNS 175 (ранее CM 662), оригинальный скелет. Он был найден в слое в нижней формации Моррисон, датируемый киммериджским периодом. Этот экземпляр также является голотипом Galeamopus hayi, новой комбинацией типовых видов Diplodocus hayi. Несколько других экземпляров были отнесены к галеамопу, но не к Galeamopus hayi. Все экземпляры, относящиеся к галеамопу, были найдены в формации Моррисон, причём 3 из 4 экземпляров были найдены в штате Вайоминг.
SMA 0011, скелет, названный "Макс", найденный в июне 1995 года в карьере Хоу-Стивенс, оказался достаточно отличающимся от других, что рассматривалась возможность его выведения в новый вид. Скелет включал почти полный череп и нижнюю челюсть, а также большую часть переднего посткраниального скелета.[3] В 2017 году Чопп и Матеус сделали образец "Макс" типовым экземпляром второго вида галеамопа, Galeamopus pabsti. Своё название он получил в честь швейцарского палеонтолога Бена Пабста, который обнаружил экземпляр и помог установить скелет в музее в Атале.
Описание[]
Исследование 2015 года установила семь отличительных черт рода как такового. Это были аутапоморфии, уникальные производные черты. На задней части черепа околоушный отросток изогнут. Зубы имеют парные изнашиваемые грани. Первый шейный позвонок, атлант, имеет нервный отросток с придатками, направленными внутрь, которые отделены от заднего крыла позвоночника. Это заднее крыло имеет непрерывную поперечную ширину практически через всю свою длину. Нервная дуга атланта с каждой стороны имеет по небольшому треугольному отростку. Второй шейный позвонок, ось, имеет нервный отросток с бугорком в форме шишки на фронтальной стороне гребня. У средних и задних шейных позвонков гребень между задними суставными, постзигапофизами, не выходит за пределы заднего края нервной дуги.
В ходе исследования также были определены шесть аутапоморфий одного только G. hayi. Часть теменной кости, образующая край между задней частью черепа и макушкой, довольно низка, её высота меньше, чем у затылочного отверстия. Присоединяющиеся базиптеригоидные отростки на нижней стороне черепной коробки сильно расходятся по углом 60°. Локтевая часть нижней части конечности длинная, минимальная длина равна 76% верхней кости плеча. Поверхность лучевой кости, контактирующая с локтевой костью, небольшая и относительно гладкая. Соединительная поверхность на нижней стороне радиуса скошена относительно вала под углом 15°. Наружный край большеберцовой кости образует защемлённый отросток, расположенный спереди перед гребнем.
В совокупности у галеамопа присутствует тринадцать аутапоморфий, что использовалось в исследовании в качестве аргумента для выведения отдельного рода.
Систематика[]
| Диплодоциды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Галерея[]
Источники[]
| Список животных из формации Моррисон | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|