Гаплокантозавр (лат. Haplocanthosaurus) - род завропод из надсемейства диплодокоид. Два вида, H. delfsi и H. priscus, известны по неполным ископаемым скелетам . Он жил в конце юрского периода (кимериджский ярус), от 155 до 152 миллионов лет назад. Типовой вид - H. priscus, а упомянутый вид H. delfsi был обнаружен молодым студентом колледжа по имени Эдвин Делфс в Колорадо, США. Образцы гаплокантозавра были найдены в самом нижнем слое формации Моррисон вместе с Hesperosaurus mjosi, Brontosaurus yahnahpin и Allosaurus jimmadseni.
История открытия[]
Известно четыре экземпляра гаплокантозавра: один из H. delfsi и три из H. priscus . Из них только экземпляр H. delfsi является достаточно полным для установки. Установленный экземпляр H. delfsi сейчас находится в Кливлендском музее естественной истории , хотя и с полностью спекулятивной копией черепа, поскольку настоящий череп не был восстановлен. Присутствуют в стратиграфических зонах 1, 2 и 4. Недавно описанные образцы из другого региона формации Моррисон были отнесены к гаплокантозавру в 2014 году. В описывающем их исследовании было отмечено, что гаплокантозавр достоверно известен по крайней мере из четырех экземпляров, отнесенных к H. priscus (CM 572), H. utterbacki (= H. priscus; CM 879), H. delfsi (CMNH 10380), и H. sp. (MWC 8028). До семи дополнительных образцов были отнесены к гаплокантозавру или Haplocanthosauridae indet. Один потенциальный экземпляр получил прозвище «Большой Монти» за его открытие в Монтане. Утверждается, что его длина составляет невероятные 34 метра (110 футов). Тем не менее, этот образец вызывает много споров, и поэтому о нем мало что известно.
Описание[]
Гаплокантозавр был одним из самых маленьких завроподов формации Моррисон. В то время как некоторые завроподы этой местности могли достигать длины более 20 метров (или более 66 футов), гаплокантозавр был меньше, достигая общей длины 14,8 метра (49 футов) и предполагаемого веса 12,8 метрических тонн (14,1 коротких тонн).
Гаплокантозавр состоит из многих элементов, в основном из позвонков. В средней и цервикальной части хвоста из апатозавра, камаразавра, цетиозавра и гаплокантозавра, то пластина отделена от корня нервного канала вертикальной средней линии пластинки. В последних нескольких хвостовых и самых краниальных дорсальных сторонах латеральный край презигапофизарной пластинки становится расширенным и шероховатым. Хэтчер (1901) интерпретировал это как формирование зоны прикрепления мышц, к которой подвешивалась лопатка.
Удлиненные в дорсовентральном направлении овальные очертания характерны для гаплокантозавров, и только камаразавр также обладает ими. Парапофизы, оставшиеся в виде овальных граней на краниолатеральном крае, и слитые крестцовые шипы 1-3 также встречаются как у гаплокантозавра, так и у камаразавра.
У цетиозавра образца OUMNH J13695 имеет низкий горизонтальный гребень на каждом из его боковых поверхностей, создавая слегка субгексагонального поперечного сечения, и что функция также виден у Cetiosauriscus, переднюю часть из гаплокантозавра и заднюю 15-30 из Omeisaurus . Кроме того, область вокруг периферии каждого суставного лица сглаживается, создавая «скошенный» вид, что также встречается у гаплокантозавров и цетиозавров.
Отличительные характеристики[]
Гаплокантозавр отличается отсутствием спинного позвонка краниальной центродиапофизарной пластинки. Кроме того, он отличается удлиненными интрапостзигапофизными пластинками, дорсовентрально направленными поперечными отростками, которые приближаются к высоте нервных отростков, а дистальный конец лопаточной лопатки расширен в дорсальном и вентральном направлениях.
Классификация[]
Род Haplocanthosaurus priscus первоначально был назван Haplocanthus priscus от Джон Белл Хэтчер в 1903. Вскоре после его первоначального описания, Хэтчер уверовал имя Haplocanthus уже используется для рода acanthodian рыбы (Haplacanthus, названный Луи Агассис в 1845 году), и был таким образом озабоченный. Позже, в 1903 году, Хэтчер переклассифицировал своего завропода, дав ему новое название Haplocanthosaurus. Однако, название было технически не занято на всех, так как было изменение в написании: рыба была названа Haplocanthus. Хотя технически гаплокантус оставался допустимым названием для этого динозавра, ошибка Хэтчера не была замечена до тех пор, пока название гаплокантозавр не было закреплено в научной литературе. Когда ошибка была наконец обнаружена, петиция была отправлена в ICZN (орган, который управляет научными названиями в зоологии), который официально отказался от названия Haplocanthus и объявил Haplocanthosaurus официальным названием (ICZN Opinion # 1633).
Первоначально описанный как цетиозаврид, Хосе Бонапарте в 1999 году решил, что гаплокантозавр достаточно отличается от других завроподов, чтобы иметь собственное семейство, Haplocanthosauridae.
Филогенетические исследования не смогли с уверенностью прояснить точные отношения гаплокантозавра. Исследования по-разному показали, что это более примитивное, чем неозавроподы, примитивный макронарий (по отношению к предку более совершенных форм, таким как камаразавр и брахиозавр), или очень примитивные диплодоциды, более тесно связаны с диплодоком, чем с титанозаврами, но примитивнее реббахизавридов.
В 2005 году Даррен Найш и Майк Тейлор рассмотрели различные предложенные позиции гаплокантозавра в своем исследовании филогении диплодокоидов. Они обнаружили, что это может быть эузауропод, не являющийся неозавроподом, базальный макронарий или базальный диплодокоид. В 2011 году анализ, проведенный Уитлоком, показал, что гаплокантозавр является самым базовым представителем диплодокоид, третьей потенциальной возможности Тейлора и Найша. В 2015 году был опубликован филогенетический анализ на уровне особей, в результате которого гаплокантозавр является подтвержденным диплодокоидом, либо очень базальным, либо более производным, чем реббахизавриды.
Галерея[]
Источники[]
| Неозавроподы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
| Список животных из формации Моррисон | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|