Диаблоцератопс (лат. Diabloceratops) — род цератопсид, живший около 81,4–81 млн лет назад в позднем меловом периоде на территории современного штата Юта, США. Диаблоцератопс был четвероногим растительноядным динозавром среднего размера, с умеренно массивным телосложением. По оценкам, его длина могла достигать примерно 4,5 метров, а масса — около 1,3 тонны. На момент открытия этот динозавр являлся самым древним известным представителем цератопсид и первым центрозаврином, обнаруженным южнее американского штата Монтана. Типовой вид, Diabloceratops eatoni, был официально описан в 2010 году Джеймсом Кирклендом и Дональдом Деблье.
Этимология[]
Родовое название переводится как «дьявольская рогатая морда» и образовано от испанского слова diablo [«дьявол»] и греческого ceratops [«рогатая морда»]. Видовое название eatoni дано в честь палеонтолога Джеффри Итона из Университета Уэбера — давнего друга ведущего автора описания, Джима Киркленда. Итон внес значительный вклад в создание Национального памятника Гранд-Стэйркейс-Эскалант, где был найден образец.
История обнаружения[]
Череп диаблоцератопса
В 1996 году президент США Билл Клинтон объявил территорию Национального памятника Гранд-Стэйркейс-Эскалант в Юте охраняемой геологической зоной. Это решение включало плато Кайпаровиц, и Бюро управления земель США поручило Геологической службе штата Юта провести более детальное изучение этого региона.
16 июля 1998 года геолог Джошуа А. Смит обнаружил череп цератопса в южной части плато, к северо-западу от вершины Ниппл-Бьютт, в слоях песчаника формации Вахвип, датируемой ранним кампанским веком. Возраст находки был определён методом аргонового датирования и составил около 79,57 миллионов лет. Хотя череп был сильно повреждён эрозией и распался на три части, палеонтолог Джеймс Киркленд решил заняться его реставрацией, поскольку это была первая находка цератопса в этой формации. В августе 2000 года череп был извлечён из породы. Из-за запрета на использование транспорта в этом районе, восемь человек вручную доставили его к ближайшей дороге, используя в качестве импровизированных саней крышу от распиленного Ford Mustang.
Череп диаблоцератопса
В 2001 году из-за богатства находок в этом районе Киркленд инициировал проект «Вахвип» с целью более систематического изучения местности. Эта работа принесла важный результат в 2002 году, когда Дональд Деблье нашёл второй череп цератопса рядом с ручьём Ласт-Чанс. В течение восьми дней блок породы с черепом был отделён от окружающего песчаника с помощью электрической пилы. Однако из-за труднодоступности местности транспортировка блока по суше оказалась невозможной. В сентябре 2005 года геолог Алан Титус организовал его перевозку вертолётом, договорившись с транспортной компанией о бесплатной помощи. В дальнейшем Деблье подготовил окаменелость в Музее естественной истории штата Юта в Солт-Лейк-Сити, потратив на это около 800 часов. В процессе был найден также фрагмент нижней челюсти.
Этот второй череп, получивший инвентарный номер UMNH VP 16699, был признан голотипом Diabloceratops eatoni. Его структура сохранилась относительно хорошо: череп не подвергся деформации, а задняя часть шейного щитка уцелела. Однако правая сторона черепа была сильно разрушена эрозией. Первый найденный череп, с инвентарным номером UMNH VP 16704, не мог быть с уверенностью отнесён к D. eatoni из-за незначительных отличий в строении шейного щитка. Предварительно он был определён как неопределённый вид рода Diabloceratops (Diabloceratops sp.). Этот череп, вероятно, принадлежит D. eatoni, но также может указывать на существование второго, пока неописанного вида.
Описание[]
Размер и отличительные особенности[]
Автор: UnexpectedDinoLesson
Череп Diabloceratops eatoni, без учета шейного воротника, имел общую длину около одного метра, а расстояние от кончика морды до затылочного бугра составляло 62 сантиметра. Эти пропорции указывают на сравнительно небольшие размеры животного, длина тела которого, по оценкам, достигала примерно трёх метров. Образец принадлежал взрослой особи, что подтверждается степенью окостенения костей.
Авторы описания выделили девять аутапоморфий, то есть уникальных производных признаков, которые подтверждают статус диаблоцератопса как отдельного рода. Морда этого динозавра была заметно короче, чем у всех других известных цератопсид. Череп имел второй носовой рог и крупное дополнительное отверстие. Лобные кости были слиты, формируя круто изогнутую крышу черепа между надбровными рогами. Скуловая кость удлинялась в области второго носового рога, но не доходила до заднего края верхней челюсти. Шейный воротник украшали крупные треугольные эпиугалии, направленные вниз. Нижний край челюсти был прямым, а сам шейный воротник расширялся до максимальной ширины в области чешуйчатых костей и сужался к основанию двух удлинённых задних выступов, которые разделялись средней выемкой. Надзатылочная кость на теменной области черепа была сужена кверху, а отверстие в теменной кости имело удлинённую форму.
Скелет[]
Автор: Conty
Если смотреть на череп Diabloceratops eatoni сбоку, он производит впечатление коренастого и массивного животного. Мордовая часть черепа короткая и высокая, с небольшим плоским носовым рогом и надбровными рогами длиной около 25 сантиметров, направленными вверх и слегка загнутыми назад. Затылочный щит также короткий, а его задняя часть расположена почти вертикально. По бокам щита находятся округлые костные наросты — эпиоссалии, которые постепенно уменьшаются в размерах по направлению к верхней части щита. Однако в углах затылочного щита край плавно переходит в длинный, до полуметра, рог, изогнутый вбок. Эти рога придают черепу характерный «дьявольский» облик, что и объясняет происхождение названия рода. Основание рога состоит из разветвления теменной кости, а его стержень формируется либо единой кожной оссификацией, либо группой сросшихся костных образований.
Автор: Nobu Tamura
Если смотреть спереди, череп выглядит узким, с шейным воротником, сужающимся кверху, что подчёркивает веерообразное расположение рогов. На морде выделяется роговой клюв с относительно небольшим костным надклювьем. Верхний профиль морды прямоугольный с плавным изгибом в верхнем углу, а её большую высоту занимает крупная ноздря. Ноздря высокая, неправильной формы, шире у основания, чем в нижней части. Между её задним краем и кончиком морды располагается массивная предчелюстная кость. Её задняя часть образует нижнюю стенку задней стенки ноздри, а в месте соединения с носовой костью образует небольшой горб. Рядом с горбом на передней части носовой кости находится костная мозоль, которая могла служить основой для второго носового рога. Главный носовой рог низкий, крепкий и конусообразный, с овальным поперечным сечением. Дополнительное отверстие в черепе между предчелюстной и верхнечелюстной костями крупнее обычного предглазничного окна и разделено на две части задней ветвью предчелюстной кости, которая соединяется с тонкой ветвью носовой кости. Эта конструкция предотвращает контакт предчелюстной кости со слёзной, как у других центрозаврин.
Автор: Olorotitan
Верхнечелюстная кость треугольной формы содержит 24 зуба, хотя сохранившаяся информация о них ограничена. Задняя часть кости изолирована от остального черепа и прикрыта крыловидной костью, которая закрывает расположение задних зубов. Скуловая кость — самая длинная среди известных неоцератопсов, с массивной эпискуловой костью, крупнейшей среди всех цератопсов. Поверхность кости покрыта углублениями, что свидетельствует о наличии крупной чешуи. Выемка между квадратной и чешуйчатой костями слабо выражена, а угол между ними не образует прямого угла, что, возможно, связано с зажившей травмой.
Надбровные рога длиной 25 сантиметров являются базовой чертой, сходной с альбертацератопсом и ранними центрозавринами. На их поверхности имеются продольные бороздки. Рога толстые у основания, с треугольным поперечным сечением. Они изгибаются назад, а их концы направлены почти вертикально. При взгляде спереди рога слегка наклоняются друг к другу, но не сходятся. Теменная кость слегка выпуклая у основания, сужается к бокам и имеет крупное центральное отверстие размером 315 на 170 миллиметров. Внешний край формирует верхнюю часть затылочного щита с пятью округлыми, слегка треугольными затылочными выступами, направленными назад. На панцире, расположенном выше кости, видны продольные борозды. По мнению Киркленда, длинный рог, образованный костными структурами, гомологичен третьему панцирю у стиракозавра. У стиракозавра эти структуры эволюционировали в горизонтальную плоскость, в то время как у диаблоцератопса они остались вертикальными, формируя уникальную морфологию.
Систематика[]
Ниже представлена кладограмма, основанная на филогенетическом анализе 2017 года.
| Centrosaurinae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология[]
Среда обитания[]
Автор: ABelov2014
Возраст формации Вахвип был установлен с помощью радиоизотопного датирования и составляет от 82,2 до 77,3 миллиона лет. Возраст Diabloceratops eatoni был уточнён и оценивается в 81,27 миллиона лет, с возможным диапазоном от 81,42 до 81,01 миллиона лет. В этот период Западный внутренний морской путь находился на пике своего расширения, почти полностью отделяя южную часть Ларамидии от остальной территории Северной Америки.
Среда обитания диаблоцератопса включала обширные поймы, речные долины и озёра, расположенные на востоке Ларамидии. Формация Вахвип, где были обнаружены его останки, входит в регион Гранд-Стаиркейз — обширную последовательность осадочных пород, которая простирается от национального парка Брайс-Каньон через национальный парк Зайон до Гранд-Каньона. Быстрое накопление осадков, характерное для этой формации, а также другие геологические признаки указывают на влажный сезонный климат, господствовавший в этом регионе во времена позднего мелового периода.
Палеофауна[]
Diabloceratops eatoni делил свою палеосреду обитания с рядом других динозавров, включая гадрозавра Acristavus gagslarsoni и ламбеозавра Adelolophus hutchisoni. Помимо них, в регионе встречались неназванные анкилозавры и пахицефалозавры, а также теропод Lythronax argestes, который, вероятно, занимал позицию верховного хищника в экосистеме.
Позвоночные формации Вахвип, существовавшие в то время, включали пресноводных рыб, лучепёрых акул, разнообразных скатов и акул, черепах (таких как представители рода Compsemys), крокодилов и двоякодышащих рыб. В этой экосистеме обитало множество млекопитающих, включая несколько родов многобугорчатых, кладотериев, сумчатых и примитивных плацентарных насекомоядных. Эти млекопитающие были более архаичными по сравнению с теми, что населяли территорию современной формации Кайпаровиц. Следы окаменелостей встречаются в формации Вахвип сравнительно часто и свидетельствуют о присутствии крокодиломорфов, а также птицетазовых и тероподовых динозавров. Одной из уникальных находок 2010 года является окаменелость, отражающая возможное взаимодействие хищника и жертвы между динозаврами и примитивными млекопитающими. Эта находка включает следы по меньшей мере двух млекопитающих, которые обитали в комплексах нор, и связанные с ними следы когтей, предположительно оставленные манирапторовым динозавром. Эти следы указывают на то, что динозавр, вероятно, активно охотился на обитателей нор. Деятельность беспозвоночных в формации Вахвип была разнообразной. Она включала окаменевшие норы насекомых в древесине, следы деятельности моллюсков и крупных крабов, а также окаменелости брюхоногих и остракод.
В культуре[]
- Упоминается в одной из песен мультфильма «Поезд Динозавров».
Галерея[]
Источники[]
- Diabloceratops — Wikipedia (en) Дата обращения: 17.11.2024
- Diabloceratops — Wikipedia (nl) Дата обращения: 17.11.2024
| Цератопсиды | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
«Агатаум» • Брахицератопс • Дисган • Моноклон • Полионакс • Цератопс
|
- ↑ Принстонский справочник динозавров, 2-е издание, 2016 год.