Вымершие животные вики
Нет описания правки
Метка: Визуальный редактор
Метка: Визуальный редактор
Строка 37: Строка 37:
 
==== Обнаружение нового вида ====
 
==== Обнаружение нового вида ====
 
[[Файл:Dryosaurus skull dinosaur national monument.jpg|слева|мини|Слепок черепа дриозавра из Юты, описанного как ''Dryosaurus elderae'']]
 
[[Файл:Dryosaurus skull dinosaur national monument.jpg|слева|мини|Слепок черепа дриозавра из Юты, описанного как ''Dryosaurus elderae'']]
В своём первом издании полевого руководства по динозаврам 2010 года Грегори Скотт Пол высказал довольно смелую гипотезу о том, что образец из штата Юта представляет собой отдельный вид, основываясь на несколько ином строении морды, отличающимся от черепов других найденных особей.<ref>https://vk.com/doc164518662_512861815?hash=FNbW9zNUa8nGhm0ilP82Onm1Oc2m6mXtXWbSxeiSrGX</ref> Позже это было доказано в ходе работы Гальтона и Карпентера 2016 года, просвещённой как раз таки изучению образца из Юты, которые описали этот материал как новый вид дриозавра, присвоив ему научное название ''Dryosaurus elderae''.
+
В своём первом издании полевого руководства по динозаврам 2010 года Грегори Скотт Пол высказал довольно смелую гипотезу о том, что образец из штата Юта представляет собой отдельный вид, основываясь на несколько ином строении морды, отличающимся от черепов других найденных особей. Позже это было доказано в ходе работы Гальтона и Карпентера 2016 года, просвещённой как раз таки изучению образца из Юты, которые описали этот материал как новый вид дриозавра, присвоив ему научное название ''Dryosaurus elderae''.
   
 
== Этимология ==
 
== Этимология ==
Строка 44: Строка 44:
 
== Описание ==
 
== Описание ==
 
[[Файл:Сравнение Дрио.png|слева|мини|244x244пкс|Сравнение ''<u>Dryosaurus elderae</u>'' с человеком]]
 
[[Файл:Сравнение Дрио.png|слева|мини|244x244пкс|Сравнение ''<u>Dryosaurus elderae</u>'' с человеком]]
 
Согласно описанию Грегори Пола от 2016 года, взрослые особи обоих видов в среднем достигали в длину 3 м (9,8 фута), в высоту достигали 1,2 м (4,5 фута) в высоту и весили около 45 кг (100 фунтов). Благодаря множественным находкам данного рода динозавров палеонтологам хорошо известно его строение и внешний вид. Дриозавр обладал типичным для многих дриозаврид телосложением: длинный хвост, мощные задние ноги, бочкообразное тело и некрупная голова на длинной шее. Седалищная кость немного превышает по длине лобковую кость, к тому же заканчивается небольшим закруглением и немного выгибается примерно по середине. Ветлужная впадина маленькая. Подвздошная кость была крупной, но не крупнее, чем у остальных представителей семейства. Бедренная кость менее длинная, чем большеберцовая кость, что указывает на хорошие беговые способности ящера - скорее всего, дриозавры и ему подобные могли развивать скорость до 40 км/ч. Большая поверхность большеберцовой кости создавала место для крепления мощной икроножной мышцы. Ноги имели по три крупных пальца, которые были немного расставлены в стороны и имели затупленные когти, которые могли использоваться при рытье земли в поисках пищи (например, семян или кореньев). Длинный хвост состоит из 40 с лишним позвонков и составляет более половины всей длины животного. Самый последний позвонок имеет вытянутую клиновидную форму. Передние конечности существенно меньше задних и имеют по пять коротких пальцев, и, если остальные пальцы имеют почти одинаковые размеры, то "мизинец" был самым маленьким. Локтевая и лучевая кость немногим уступают в длине плечевой кости. Шея длинная и подвижная, состоит из 7-8 позвонков, имеющих слегка сплющенную форму. Предглазничные окна имели почти правильную сферическую форму. Глазницы были крупными, причём в верхней их части это отверстие частично перекрывает заглазничная кость, ноздри были вытянутыми и имели форму подсолнуховой семечки. Череп, как и у всех орнитопод, был наделён роговым клювом, при жизни покрытым кератиновым чехлом, широким и слегка вытянутым. Зубы дриозавра характеризированы наличием сильным срединным гребнем на боковой поверхности и располагались только лишь в районе щёк, впереди их заменял уже выше упомянутый клюв. Наличие щёчных зубов и, соответственно, перемалывающего типа жевания говорит о том, что животное должно было иметь мясистые щёчные структуры, дабы предотвратить выпадение пищи изо рта. Такой тип перемалывания пищи позволял обрабатывать её более успешно, чем то могло бы быть возможно в ином случае: разжёванная пища попадала в желудок, где могла лучше перевариться, а потом усвоиться в кишечнике.
Согласно оценке [[Грегори Пол|Грегори Пола]] 2016 года, взрослые особи обоих видов в среднем достигали в длину 3 м (9,8 фута), в высоту достигали 1,2 м (4,5 фута) в высоту и весили около 45 кг (100 фунтов).
 
 
Благодаря множественным находкам данного рода динозавров палеонтологам хорошо известно его строение и внешний вид. Дриозавр обладал типичным для многих дриозаврид телосложением: длинный хвост, мощные задние ноги, бочкообразное тело и некрупная голова на длинной шее. Седалищная кость немного превышает по длине лобковую кость, к тому же заканчивается небольшим закруглением и немного выгибается примерно по середине. Ветлужная впадина маленькая. Подзвдошная кость была крупной, но не крупнее, чем у остальных представителей семейства. Бедренная кость менее длинная, чем большеберцовая кость, что указывает на хорошие беговые способности ящера. Большая поверхность большеберцовой кости создавала место для крепления мощной икроножной мышцы. Ноги имели по три крупных пальца, которые были немного расставлены в стороны и имели затупленные когти, которые могли использоваться при рытье земли в поисках пищи (например, семян или кореньев). Длинный хвост состоит из 40 с лишним позвонков и составляет более половины всей длины животного. Самый последний позвонок имеет вытянутую клиновидную форму. Передние конечности существенно меньше задних и имеют по пять коротких пальцев, и, если остальные пальцы имеют почти одинаковые размеры, то "мизинец" был самым маленьким. Локтевая и лучевая кость немногим уступают в длине плечевой кости. Шея длинная и подвижная, состоит из 7-8 позвонков, имеющих слегка сплющенную форму. Череп, как и у всех орнитопод, был наделён роговым клювом, при жизни покрытым кератиновым чехлом, широким и слегка вытянутым. Зубы дриозавра характеризированы наличием сильным срединным гребнем на боковой поверхности и располагались только лишь в районе щёк, впереди их заменял уже выше упомянутый клюв. Наличие щёчных зубов и, соответственно, перемалывающего типа жевания говорит о том, что животное должно было иметь мясистые щёчные структуры, дабы предотвратить выпадение пищи изо рта. Такой тип перемалывания пищи позволял обрабатывать её более успешно, чем то могло бы быть возможно в ином случае: разжёванная пища попадала в желудок, где могла лучше перевариться, а потом усвоиться в кишечнике. Предглазничные окна имели почти правильную сферическую форму. Глазницы были крупными, причём в верхней их части это отверстие частично перекрывает заглазничная кость, ноздри были вытянутыми и имели форму подсолнуховой семечки.
 
 
== Систематика ==
 
== Систематика ==
До недавнего времени многие виды ([[келловозавр]], [[кангназавр]] признаны ''nomen dibium'', хотя это до сих пор остаётся предметом дисскусий) рассматривались как сомнительные или же принадлежащие к типовому роду дриозавр ([[дисалотозавр]], [[вальдозавр]] и т.д.). Тем не менее, в недавних исследованиях эти роды рассматриваются как валидные. Ниже приведена кладограмма из работы Paul M. Barrett, Richard J. Butler, Richard J. Twitchett и Stephen Hutt 2011 года:
+
До недавнего времени многие виды ([[келловозавр]], [[кангназавр]] признаны ''nomen dibium'', хотя это до сих пор остаётся предметом дискуссий) рассматривались как сомнительные или же принадлежащие к типовому роду дриозавр ([[дисалотозавр]], [[вальдозавр]] и т.д.). Тем не менее, в недавних исследованиях эти роды рассматриваются как валидные. Ниже приведена кладограмма из работы Paul M. Barrett, Richard J. Butler, Richard J. Twitchett и Stephen Hutt 2011 года<ref>https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D1%80%D0%B8%D0%BE%D0%B7%D0%B0%D0%B2%D1%80%D0%B8%D0%B4%D1%8B</ref>:
 
{{Clade|{{clade |label1=''[[Рабдодонтиды|Rhabdodontidae]]''&nbsp;
 
{{Clade|{{clade |label1=''[[Рабдодонтиды|Rhabdodontidae]]''&nbsp;
 
|1={{clade
 
|1={{clade

Версия от 09:23, 1 июля 2022


Дриозавр (лат. Dryosaurus altus) — род крупных дриозаврид из США, живших в конце юрского периода, 156,3—148,6 млн лет назад.

История открытия

Dryosaurus limb (1)

Нога, таз и зуб, ошибочно описанные Чарльзом Маршем в 1878 году как Laosaurus altus

Ранние этапы открытия

В 1876 году палеонтолог Сэмюэл Уэнделл Уиллистон обнаружил в округе Олбани останки маленьких орнитопод, которых два года спустя профессор Отниэль Чарльз Марш приписал к роду уже известному роду лаозавр (ныне считающемся nomen dibuim) и описал как новый вид "L. altus". Таксон был выделен Маршем в отдельный род в 1894 году.[1] Род был основан на голотипе YPM 1867, найденном в слое породы, датируемой позднеюрской эпохой, в Верхнем Бассейне Браши и представляющем из себя частичный скелет, в котором были довольно хорошо сохранившиеся нижние челюсти и череп.

Последующие открытия

Помимо типового скелета, в Вайоминге было обнаружено ещё несколько их останков, также приписанных дриозавру: задняя часть скелета YPM 1884; разрозненный скелет без черепа AMNH 834, найденный в динозавровом карьере Bone Cabin Quarry и задняя половина скелета CM 1949, выкопанная в 1905 году Уильямом Х. Аттербеком. В 1922 году на территории Национального памятника "Динозавр" американским палеонтологом Эрлом Дугласом было найдено около 4 хорошо сохранившихся скелетов дриозавра, в основном принадлежащих подросткам. Также окаменелости были найдены в Колорадо. Одно из самых крупных захоронений этого рода динозавров было найдено Родни Ц. Шитцом и его семьёй весной 1972 года. Было обнаружено, что это место, непреднамеренно обнаженное бульдозером, содержит ископаемые фрагменты, которые, как говорят, находятся в таком состоянии, что они выглядели как неокаменелодимая кость. Раскопки в этом месте Родни Шитц вёл с 1973 года; известно также, что найденные им останки были переданы в руки, а затем описаны как образец BYU ESM-171R Питером Малкольмом и Джеймсом Элвином. Шитц в 1991 году закончил раскопки, проводимые ежегодно, и опубликовал короткую заметку. Результаты были просто поразительными: было обнаружено свыше 2500 фрагментов дриозавра. В этом месте было представлено не менее 8 особей разного возраста, начиная от эмбрионального и заканчивая подростковым, нашли также скорлупу от яиц. После публикации Шитц написал о намерении продолжить раскопки в этом же месте.[2]

Обнаружение нового вида

Dryosaurus skull dinosaur national monument

Слепок черепа дриозавра из Юты, описанного как Dryosaurus elderae

В своём первом издании полевого руководства по динозаврам 2010 года Грегори Скотт Пол высказал довольно смелую гипотезу о том, что образец из штата Юта представляет собой отдельный вид, основываясь на несколько ином строении морды, отличающимся от черепов других найденных особей. Позже это было доказано в ходе работы Гальтона и Карпентера 2016 года, просвещённой как раз таки изучению образца из Юты, которые описали этот материал как новый вид дриозавра, присвоив ему научное название Dryosaurus elderae.

Этимология

Латинское название ящера Dryosaurus переводится как "дубовый ящер". Это имя было присвоено ему из-за особой формы зубов, которые напоминали по своей форме дубовые листья. Видовое имя "altus" переводится как "высокий", потому что он был больше по размерам, чем многие другие представители дриозаврид.

Описание

Сравнение Дрио

Сравнение Dryosaurus elderae с человеком

Согласно описанию Грегори Пола от 2016 года, взрослые особи обоих видов в среднем достигали в длину 3 м (9,8 фута), в высоту достигали 1,2 м (4,5 фута) в высоту и весили около 45 кг (100 фунтов). Благодаря множественным находкам данного рода динозавров палеонтологам хорошо известно его строение и внешний вид. Дриозавр обладал типичным для многих дриозаврид телосложением: длинный хвост, мощные задние ноги, бочкообразное тело и некрупная голова на длинной шее. Седалищная кость немного превышает по длине лобковую кость, к тому же заканчивается небольшим закруглением и немного выгибается примерно по середине. Ветлужная впадина маленькая. Подвздошная кость была крупной, но не крупнее, чем у остальных представителей семейства. Бедренная кость менее длинная, чем большеберцовая кость, что указывает на хорошие беговые способности ящера - скорее всего, дриозавры и ему подобные могли развивать скорость до 40 км/ч. Большая поверхность большеберцовой кости создавала место для крепления мощной икроножной мышцы. Ноги имели по три крупных пальца, которые были немного расставлены в стороны и имели затупленные когти, которые могли использоваться при рытье земли в поисках пищи (например, семян или кореньев). Длинный хвост состоит из 40 с лишним позвонков и составляет более половины всей длины животного. Самый последний позвонок имеет вытянутую клиновидную форму. Передние конечности существенно меньше задних и имеют по пять коротких пальцев, и, если остальные пальцы имеют почти одинаковые размеры, то "мизинец" был самым маленьким. Локтевая и лучевая кость немногим уступают в длине плечевой кости. Шея длинная и подвижная, состоит из 7-8 позвонков, имеющих слегка сплющенную форму. Предглазничные окна имели почти правильную сферическую форму. Глазницы были крупными, причём в верхней их части это отверстие частично перекрывает заглазничная кость, ноздри были вытянутыми и имели форму подсолнуховой семечки. Череп, как и у всех орнитопод, был наделён роговым клювом, при жизни покрытым кератиновым чехлом, широким и слегка вытянутым. Зубы дриозавра характеризированы наличием сильным срединным гребнем на боковой поверхности и располагались только лишь в районе щёк, впереди их заменял уже выше упомянутый клюв. Наличие щёчных зубов и, соответственно, перемалывающего типа жевания говорит о том, что животное должно было иметь мясистые щёчные структуры, дабы предотвратить выпадение пищи изо рта. Такой тип перемалывания пищи позволял обрабатывать её более успешно, чем то могло бы быть возможно в ином случае: разжёванная пища попадала в желудок, где могла лучше перевариться, а потом усвоиться в кишечнике.

Систематика

До недавнего времени многие виды (келловозавр, кангназавр признаны nomen dibium, хотя это до сих пор остаётся предметом дискуссий) рассматривались как сомнительные или же принадлежащие к типовому роду дриозавр (дисалотозавр, вальдозавр и т.д.). Тем не менее, в недавних исследованиях эти роды рассматриваются как валидные. Ниже приведена кладограмма из работы Paul M. Barrett, Richard J. Butler, Richard J. Twitchett и Stephen Hutt 2011 года[3]:


Rhabdodontidae 

Muttaburrasaurus Муттабурразавр



Rhabdodon Рабдодон 1



Zalmoxes 275px-Zalmoxes dinosaur





Tenontosaurus Tenontosaurus bfc2


 Dryomorpha 

Ankylopollexia


 Dryosauridae 

Callovosaurus 20200126 200935



Kangnasaurus



Dryosaurus 6990700-10691354




Dysalotosaurus 0u79b2ee55-713eca08-3e2caf3d




Valdosaurus Valdosaurus andrey-atuchin 3x2



Elrhazosaurus Elrhazosaurus NT









Палеобиология

Диета и процесс приёма пищи

Точной информации о составляющих рациона дриозавра нет, но, скорее всего, животное поедало низкорослую растительность по типу саговников или папоротников[4], но также могло время от времени поедать корешки или семена из шишек.

Палеоэкология

Палеогеография, датировка и климат

Dryosaurus DeMiguel

Все останки дриозавров были найдены на территории позднеюрской геологической формации Моррисон, которая располагается на западе США и занимает площадь в 1,5 миллиона квадратных километров. Согласно измерениям, основанным на радиометрическом датировании, возраст пород датируется ранним кеммериджским и ранним титонским отделами поздней юры и составляет примерно от 156,3 ± 2 миллионами лет до 146,8 ± 1 миллионов лет. Большая часть формации состоит из аргиллита и песчаника, но также встречаются известняковые или алевритовые отложения, которые в совокупности придают ей довольно разнообразную окраску пород - светло-серые, зеленовато-серые или красные цвета. Формация была образована примерно в то время, когда суперконтинент Лавразия раскололся на континенты Северной Америки и Евразии, хотя они все еще были соединены сухопутными мостами, причём также нахождение в субтропических регионах также повлияло на схожесть природных условий, и, соответственно, биологического мира обоих формаций - Моррисон и Лузитанского бассейна в Португалии.[5] Северная Америка двигалась на север и проходила через субтропические регионы. Известно, что в разных местах этой позднеюрской геологической формации климат отличался: так, в приморской местности (северная часть формации) был влажный и тёплый климат, с большим количеством растительности, где также имелись болотистые местности и крупные речные поймы. А вот юго-западная часть была довольна засушлива, так как располагалась вдали от морских берегов, а горы не пускали туда дожди. Имелся сезонный характер - сезон засухи и сезон дождей.[6]

Палеоэкология

Дрио среда обитания

Две особи вида Dryosaurus altus в естественной среде обитания

Флора формации Моррисон исключительно разнообразна: её отложения особенно богаты разнообразными мхами, водорослями, лишайниками и хвощами того периода. Более крупными растениями в этой геологической формации были представлены несколько родами хвойных, папоротниками, саговниками, гинкго. Основными составляющими лесных массивов были араукарии, а также древовидные папоротники и хвойные вроде брахифиллума.[7] В то время густых лесов было не особо много: основная масса крупных форм растительности концентрировалась возле древних речных пойм, поэтому наибольшее распространение среди видов леса получили галерейные леса и саванны с отдельно стоящими деревьями.

Фауна этой геологической формации невероятно разнообразна и довольно хорошо изучена, причём она явно имеет большое сходство с располагавшимися рядом с ней в то время формациями Тендагуру в Африке и Лузитанским бассейном в Португалии. Разнообразное количество биомов с отличающимися друг от друга условиями и большое количество многообразной пищи позволили животным достичь такого большого количества видов (с полным списком можно ознакомиться здесь). Среди членистоногих были такие роды как позднеюрский род прямокрылых насекомых Parapleurites, приходящийся дальним родственником современным цикадам, кузнечикам и кобылкам и моррисонеппа - одна из представителей настоящих жуков. Несмотря на небольшое количество водоёмов, они были достаточно крупными, чтобы поддерживать жизнь разнообразных рыб: в формации Моррисон были распространены несколько видов цератода, семисантиметровые лучепёрые рыбы хуллетии и родственный цератоду потамоцератод. Земноводных было не особо много. Из черепах были особо распространены глиптопсы, чуть менее - динохелисы. Были найдены многочисленные останки млекопитающих, которые были довольно мелкими, но демонстрировали большое разнообразие видов: самыми многочисленными были дриолестоиды, многобугорчатые и эврикодонты, также обитали в формации эндемичные для Северной Америки того времени фрутафоссоры. В формации зарегистрировано около 8 родов птерозавров, но большинство из них либо переописываются, либо имеют статус nomen dibium, либо вообще не являются птерозаврами, поэтому сейчас официально признаны только три рода - комодактиль, гарпактогнат и месодактиль.

Дриозавр показан в фильме «Прогулки с динозаврами».

  • Самка дриозавра с парой детёнышей участвует в третьем сегменте документального фильма Discovery "Когда по Америке бродили динозавры", действие которого происходит 150 миллионов лет назад на территории современной Юты. Во время засушливого сезона дриозавры мигрируют к реке, которая также пересохла. Пока они пытаются напиться из выкопанной стегозавром ямы, нападает цератозавр, и стае приходится бежать. Хищник настигает и убивает одного из детёнышей. Оставшиеся в живых прячутся в группе камаразавров и продолжают миграцию с ними, заодно подбирая оброненные зауроподами при кормёжке ветви хвойных. Отмечается, что дриозавры пережёвывают свою пищу.
  • Ceratosaurus & Dryosaurus

    Скелеты дриозавра и цератозавра на экспозиции в Музее Карнеги

    Упоминается в одной из песен мультфильма "Поезд Динозавров".

Галерея