Нихороа (лат. Nihoroa) — род зубатых китов из семейства вайпатиид, обнаруженный в глауконитовом известняке Отекаике на севере Отаго, Новая Зеландия. Типовой вид — Nihoroa reimaea, известен только по голотипу, включающему различные элементы черепа.
Этимология[]
Родовое название (IPA: [ˌnihuːˈrɔːɑː]) происходит от маорийских слов «niho» [зуб, бивень] и «roa» (длинный). Видовое название (IPA: [ˌrɛiˈmɑɛɑ]) происходит от маорийских слов «rei» [слоновая кость] и «маеа» [появляться], что связано с неполностью прорезавшимися первыми резцами, напоминающими бивни.
История открытия[]
Череп голотипа (OU 22262)
Голотип OU 22126 был собран в конце января 1992 года Р. Э. Фордайсом, А. Гребнеффом, К. Самсоном и Г. Фергюсоном с вершины утёса, возвышающегося над северо-западным берегом ручья Авамоко в Токарахи. Образец был извлечён из глауконитового известняка Отекаике, который представляет собой калькаренит — мелкий светло-жёлтый биокластический песчаник. Nihoroa reimaea был найден в более верхних стратиграфических слоях по сравнению с Awamokoa tokarahi, который был обнаружен в переходной литологии между Кокоаму гринсандом и известняком Отекаике. Предполагаемый возраст Awamokoa tokarahi — 25,0–25,4 млн лет. Фораминиферы, найденные в матрице образца OU 22126, включают плавающие экземпляры Globoquadrina dehiscens, появление которых датируется началом вайтакийского яруса, что указывает на возраст образца OU 22126 не старше 25,2 млн лет и, вероятно, ближе к 24–23 млн лет.
Описание[]
Материал голотипа
Череп N. reimaea почти полный, хотя недостаёт левого носа и некоторых частей слёзных и крыловидных отростков. Деформации от захоронения минимальны, хотя отмечено некоторое сдавливание задней части черепа. Присутствует умеренная асимметрия в надглазничной области лобных костей, переднебоковых выемках и скуловых отростках чешуйчатых костей. Рострум прямой и составляет 69% длины кондилобазы, относительно широкий в переднебоковых выемках и сужающийся. На роструме наблюдаются тонкие с острыми краями верхнечелюстные выступы, а на его вентральной поверхности глубокие борозды. Альвеолы плохо выражены, образуя нерегулярные альвеолярные бороздки с обеих сторон. Череп несколько шире, чем длиннее, а височные ямки субвертикально открываются назад. Предчелюстная кость составляет 27% от длины рострума, несёт три резца, из которых один крупный, напоминающий бивень, а два меньших, тоже напоминающих бивни. Верхняя челюсть имеет до 20 зубов в каждом квадранте и длинную альвеолярную бороздку. Небная кость расположена в задней части нёба и простирается до заднего конца зубного ряда, формируя передние и боковые стенки ноздрей. Видна решётчатая кость, где экторешётчатая формирует заднюю стенку ноздрей, а мезорешётчатая имеет ширину 13 мм и поднимается, образуя основание для носовых костей. Вомероназальный орган формирует боковые стенки мезорестриальной борозды и медиальные стенки ноздрей. Чешуйчатая кость формирует заднюю и переднюю стенки височной ямки, поддерживая суставную ямку и наружный слуховой проход. Затылочные кости несколько деформированы, с низким затылочным гребнем, а экзокципиталы образуют околокципитальные отростки. Базиокципитальные гребни толстые и прочные, клиновидная кость содержит углубления для пазух. Периотические кости и барабанная булла характеризуются наличием прочных гребней и борозд. Внутренний слуховой проход имеет форму запятой, а булла имеет форму сердца с глубокими бороздами на вентральной стороне.
Классификация[]
Автор: toecb2065
Филогенетический анализ, проведённый аналогично исследованию Coste et al. (2023), позволил сохранить 50 наиболее экономных деревьев с наилучшим результатом 2077 шагов. Консенсусное дерево было построено по правилу большинства (50%) с использованием программы TNT. Согласно этому дереву, Nihoroa reimaea относится к вайпатиидам, группе базальных зубатых китов, и наиболее близко связана с видами Nihohae matakoi и Ediscetus osbornei. В исходном дереве в качестве внешних групп использовались несколько базальных китообразных, однако для упрощения ниже представлены только зубатые киты:
| Odontoceti |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология[]
В олигоценовую эпоху известняк Отекаике отражал разнообразие морской среды, где доминировали как мелководные, так и глубоководные формы жизни. Эти экосистемы были населены различными видами хрящевых рыб, таких как Otodus angustidens и Dalatias licha, которые представляли собой высших хищников морской среды. В прибрежных водах обитали разнообразные пингвины, такие как кайруку, и ранние усатые киты, например, представители Eomysticetidae, включая роды Tohoraata и Waharoa, указывающие на ранние этапы эволюции фильтрационного питания у китов. Моллюски, включая представителей родов Glycymeris, Lentipecten и Proterato, занимали важную роль в пищевых цепях бентосных сообществ. Кроме того, фораминеферы, такие как Chiloguembelina и Globoquadrina, играли ключевую роль в планктонных экосистемах, обеспечивая питание для многих морских организмов.
Источники[]
- Nihoroa — Wikipedia (en) Дата обращения: 09.10.2024
- A new fossil dolphin with tusk-like teeth from New Zealand and an analysis of procumbent teeth in fossil cetaceans Дата обращения: 09.10.2024
- Mindat.org Дата обращения: 09.10.2024