Саразавр (лат. Sarahsaurus) — монотипный род растительноядных динозавров из группы Sauropodomorpha, живших в начале юрского периода на территории нынешнего штата Аризона, США. Типовой (и единственный) вид — Sarahsaurus aurifontanalis.
История изучения
В 1997 году команда палеонтологов под руководством Тимоти Роу установила что ископаемые, найденные в течение трёх лет при раскопках в Голд Спринг, штат Аризона, принадлежат ранее неизвестному виду динозавров. Вид был назван и описан в 2010 году Timothy Rowe, Robert R. Reisz и Hans-Dieter Sues. Название рода дано в честь Сары Батлер, которая финансировала раскопки. Видовое название происходит от латинского aurum — «золото» и fontanalis — «источник».
Описание
Голотип ТММ 43646-2 состоит из довольно полного скелета с черепом. Второй скелет без черепа из той же местности, ТММ 43646-3 и MCZ 8893, череп которого находится в коллекции Музея сравнительной зоологии (Museum of Comparative Zoology) Гарвардского университета.
Саразавр являлся относительно небольшим базальным завроподоморфом, в длину достигавшим 4,2 м и весившим около 113 килограммов. Саразавр имел довольно широкую и плоскую голову, длинную шею, длинный хвост, «сильные» передние и небольшие задние конечности. Имел четыре зуба в премаксилле и двадцать в дентариуме. Также найдены четырнадцать шейных позвонков, три крестцовых позвонка и около пятидесяти хвостовых позвонков. Также имел огромный коготь на большом пальце.
Череп
Наружное отверстие (отверстие черепа для ноздри) было меньше половины размера орбиты (глазницы). Он ограничивался носовой, предчелюстной и, в небольшой степени, верхней челюстью, причем последние две составляли верхнюю челюсть. Между предчелюстной и верхней челюстями большое отверстие, субнариальное отверстие. Анторбитальная ямка, дополнительное отверстие в черепе, наблюдаемое у большинства динозавров, которое располагалось между наружным носом и орбитой, была меньше половины длины орбиты. Большая часть верхнего края орбиты образована лобной костью крыши черепа; эта кость, однако, не влияла на передний край верхнего височного отверстия на заднем конце крыши черепа. Вместо этого этот передний край образован заглазничной и теменной костями, при этом передняя часть теменной кости разветвляется для соединения с последней. Между теменной и надзатылочной костью, которая следует за теменной костью в задней части черепа, было еще одно отверстие, задне теменное отверстие, которое было большим у Sarahsaurus. Уникальную особенность этого рода можно найти на нижней стороне черепной коробки, где между базиптеригоидными отростками, костлявыми выступами нижней части черепной коробки, которые прижимают ее к нёбу, простирается неглубокий гребень. Нижняя челюсть изогнута вниз к вершине, а сустав челюсти располагался значительно ниже уровня зубного ряда. Нет никаких доказательств наличия клюва.
На каждой стороне верхней челюсти было по 20 зубов - четыре в предчелюстной кости, передней кости верхней челюсти и 16 в верхней челюсти, которая следовала позади. Зубная кость нижней челюсти также имела 20 зубов. Зубы были умеренно неоднородными, т.е. форма зубов варьировалась в пределах челюсти, и располагались в челюсти немного наклонно, слегка перекрывая друг друга. На их режущих кромках было до 20 зубчиков на зуб.
Посткраниальный скелет
Голотип рода.
В позвоночник входили 10 шейных (шейных) позвонков; 14 спинных (туловищных) позвонков; три крестцовых (тазобедренных) позвонка; и ок. 50 хвостовых (хвостовых) позвонков. В отличие от таковых у более поздних завроподоморфов, стороны спинных позвонков не имели глубоких полостей, вызванных проникновением воздушных мешков в кость (посткраниальная скелетная пневматичность). Лопатка (лопатка) имела форму песочных часов. В образце голотипа лопатка и коракоид не были соединены, вероятно, соединены только хрящом; это может указывать на то, что особь еще не полностью созрела. Образец голотипа включает грудину (грудину) и ключицу (ключицу), которые редко встречаются на скелетах динозавров. Ключица представляет собой стержнеобразную кость, которая сочленяется с нижним концом лопатки в неподвижном суставе. Было спорным, были ли левая и правая ключицы завроподоморфов прикреплены друг к другу своими концами, таким образом соединяя левый и правый плечевые пояса, или если они были прижаты к лопаткам по всей своей длине. Ориентация ключицы у Сарахзавра подтверждает, что первое имело место; концы обеих ключиц, вероятно, были бы связаны друг с другом связкой, хотя они не были слиты. При виде сбоку лопатка была наклонена от 45 ° до 65 ° относительно горизонтали. Это позволило бы левому и правому коракоидам почти касаться друг друга по средней линии тела, в то время как левая и правая грудины, которые были прикреплены друг к другу по средней линии, были бы расположены непосредственно позади коракоидов. Плечевая кость (верхняя кость руки) была более чем на половину длины бедренной кости (верхняя кость бедра) и имела большой гребень на передней стороне для прикрепления мышц, дельто-грудной гребень, который простирался на половину длины кости и имел S-образный край. На руке была самая большая копытная кость (когтистая кость) первого пальца.
В бедре подвздошная кость имела два обращенных вниз костных выступа, седалищный и лобковый ножки, которые, как и у других динозавров, соединялись с двумя нижними костями бедра, седалищной и лобковой костью соответственно. У Sarahsaurus седалищный стебель составлял только половину длины лобкового стебля. Вертлужная впадина (тазобедренный сустав), как и у других динозавров, образована всеми тремя тазобедренными костями, хотя у Саразавра седалищная кость составляет менее половины от лобковой кости. Лобковая кость была уникальна тем, что имела два отдельных отверстия: запирательное отверстие и лобковое отверстие; последнего не хватало у большинства других архозавров. Бедренная кость прямая, в поперечном сечении эллиптическая. Голень (большеберцовая кость) достигала 84% длины бедренной кости.
Саразавр в настоящее время является одним из немногих известных базальных завроподоморфов из Северной Америки, другие рода включают Anchisaurus и Seitaad. Зауроподоморфы были предшественниками более поздних гигантских завроподов, которые стали доминирующими позже в юрскую эпоху.
Саразавр — один из крупнейших динозавров, известных в настоящее время из кайентской свиты. Sarahsaurus, возможно, был добычей дилофозавра (Dilophosaurus), одного из крупнейших известных хищников Северной Америки ранней юры. Окаменелости Dilophosaurus также были найдены в кайентской свите.
Классификация
В кладистическом анализе, представленном Апалдетти и его коллегами в ноябре 2011 года, было обнаружено, что они наиболее тесно связаны с игнавузавром в составе Massopoda. Их группа оказалась промежуточной между платозавридами и массоспондилидами, будучи более производной, чем первые, и более примитивной, чем вторые. Кладистический анализ 2018 года, проведенный Шапелем и Шойнером, выявил саразавра и игнавузавра как массоспондилид, что отражает первоначальное присвоение материала саразавра роду Massospondylus.
| Платеозавры |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источники
- https://en.wikipedia.org/wiki/Sarahsaurus
- http://www.prehistoric-wildlife.com/species/s/sarahsaurus.html
Литература
- Adam D. Marsh, Timothy B. Rowe (2018):Anatomy and systematics of the sauropodomorph Sarahsaurus aurifontanalis from the Early Jurassic Kayenta Formation:https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0204007
- Timothy B. Rowe, Hans-Dieter Sues and Robert R. Reisz (2011). "Dispersal and diversity in the earliest North American sauropodomorph dinosaurs, with a description of a new taxon". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 278 (1708): 1044–1053. doi:10.1098/rspb.2010.1867. PMC 3049036. PMID 20926438.
- Attridge, J.; A.W. Crompton; Farish A. Jenkins Jr (1985). "The southern Liassic prosauropod Massospondylus discovered in North America". Journal of Vertebrate Paleontology. 5 (2): 128–132. doi:10.1080/02724634.1985.10011850. http://news.nationalgeographic.com/news/2010/10/101006-new-dinosaur-north-america-science/
- Yates, Adam M. (2012). "Basal Sauropodomorpha: The "Prosauropods"". In M. K. Brett-Surman; James O. Farlow; Thomas R. Holtz (eds.). The Complete Dinosaur (2 ed.). Indiana University Press. pp. 424–443. ISBN 978-0-253-35701-4.
- Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs (2nd Edition). Princeton, New Jersey: Princeton University Press. p. 189. ISBN 9780691167664.
Галерея
| Завроподоморфы | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Буриолест • Гигантосцел • Гуаибазавр • Мбирезавр • Нандумирим • Пампадромей • Панфагия • Эораптор
|