Вымершие животные вики

Тоний (от др.-греч. τόνος — «напряжение, натяжение») - первый период неопротерозоя. Ознаменовался такими событиями, как образование и распад первого точно известного суперконтинента Родинии, Кайгасское оледенение (749 млн лет назад) и появление первого животного - отавии (760 млн лет назад).

На геохронологической шкале[]

Этот период основан только хронологически, без стереографии, и является самым долгим периодом на геохронологической шкале. Первоначально его верхней границей считалась отметка в 850 млн лет назад, однако затем значение было изменено на 720 млн лет назад. Вместе с тонием завершился т. н. "Скучный миллиард" - долгая эпоха, для которой были характерны низкое содержание кислорода, богатые серой океаны, бедные пищевые цепи с доминированием цианобактерий. Как и другие периоды протерозойского эона, тоний не подразделяется на эпохи и ярусы.

Палеогеография[]

В тонийский период большинство, если не все крупные кратоны (древние платформы), были собраны в суперконтинент Родиния, и к позднему тонию суперконтинент пересекал экватор. Хотя детали палеогеографии Родинии остаются предметом активных споров, большинство реконструкций сходятся на том, что центром суперконтинента была Лаврентия (ядро нынешней Северной Америки), которая граничила с Сибирью, Балтикой (включающей также большую часть Восточной Европы), Амазонией и, вероятно, с кратонами Калахари и Антарктиды . Хотя большинство реконструкций также помещают северный и южный кратоны Австралии рядом с Кордильерской окраиной Лаврентии, было высказано предположение, что между Лаврентией и Австралией мог находиться Южный Китай. Это предположение остается спорным, и сильно контрастирующая с ним модель помещает Южный Китай на внешнюю периферию Родинии. Менее спорным, но не менее проблематичным является расположение Индии, которая, возможно, вообще не была частью Родинии, несмотря на доказательства того, что ядро Индийского континента сформировалось в позднем мезопротерозое (стении) - раннем тонии. Cawood et al. (2013) предположили, что Индия и Южный Китай слились воедино в позднем мезопротерозое и оставались связанными на протяжении всего неопротерозоя, в чем их поддержали Merdith et al. (2017), исключая, однако, обе территории из состава суперконтинента в отсутствие твердых доказательств их слияния до эдиакарского периода. Распространение осадочных бассейнов в Родинии между 850-800 млн лет назад (например, Центральный супербассейн в Австралии, Восточно-Свальбардский и Восточно-Гренландский бассейны, горы Маккензи-Амундсен и связанные с ними бассейны на северо-северо-западе Канады, рифтовый бассейн Наньхуа в Южном Китае и Коппербелт в Центральной Африке) интерпретируется как регистрация начальной фазы распада Родинии, возможно, связанной с инсоляцией подстилающей мантии и/или влиянием серии одинаково возрастных мантийных плюмов, которые наложились на Родинию в это время. Однако доказательства расширения, приведшего к разделению континентов в тонии, отсутствуют, и настоящий распад, вероятно, серьезно начался в только в раннем криогении, за которым последовал "пик обилия пассивной окраины ок. 600 млн лет назад". Таким образом, пребывание Родинии в качестве суперконтинента почти полностью совпало с тонийским периодом, в то время как распад произошел преимущественно в криогении и раннем эдиакарии.

Биосфера[]

В то время как метод молекулярных часов позволяет отнести происхождение краун-группы эукариот к мезопротерозою или даже позднему палеопротерозою, в качестве времени ее диверсификации нередко рассматривается тоний. Относящиеся к тонию и предшествующему ему позднему мезопротерозою породы сохранили окаменелости, имеющие сходство с такими эукариотическими организмами, как красные и зеленые водоросли, грибы, амебозои и страменопилы (клада, самыми известными представителями которой являются бурые водоросли). В то же время родство большинства окаменелостей тония установить затруднительно. Тогда же эукариоты осваивают такие приспособления, как чешуйки (scales), раковинки (tests), биоминерализацию, и приобретают способность к питанию другими эукариотами. Последнее, возможно, являлось важным ускорителем диверсификации ядерных организмов. Во время крупной эукариотической диверсификации примерно 800 млн лет назад наряду с чешуйками и раковинками (напоминающие современные аналоги у раковинных амеб, фораминифер и некоторых других протистов), документируются также многоядерные и даже многоклеточные формы. Сохранившиеся в виде компрессий органические окаменелости демонстрируют значительное таксономическое богатство, включая как покоящиеся цисты, так и вегетативные клетки со сложной морфологией, а также возросшее разнообразие многоядерных и простых многоклеточных популяций. В ранних интерпретациях многие из этих ископаемых были отнесены к определенным эукариотическим кладам, включая ксантофиты (желто-зеленые водоросли), зеленые водоросли и грибы. Хотя молекулярные часы предполагают, что некоторые из этих отнесений отражают конвергенцию, морфология, оценки молекулярных часов и потенциал сохранения (preservational potential) поддерживают интерпретацию отличительных многоядерных ископаемых в породах возрастом от 750 до 800 млн лет как кладофоровых зеленых водорослей. При этом увеличение эукариотического разнообразия не сопровождается скачком наблюдаемого разнообразия цианобактерий,

Первым животным считается отавия (лат. Otavia) - предполагаемая губка, жившая как раз в тонийском периоде. В то же время, принадлежность отавии к губкам оспаривается. Среди других организмов тония, кроме отавии, встречаются акритархи. Строматолиты (бактериальные маты, распространенные в прошлые времена) в тонии переживают спад в численности и разнообразии (0,7-0,8 млрд лет назад), связанный, как считается, с деятельностью животных; возможно, урон им нанесли фораминиферы.

Источники[]