Хуаданозавр (лат. huadanosaurus, что означает «ящер великой годовщины») — род небольших хищных динозавров из семейства синозавроптеригид, который жил на территории современного Китая в раннем меловом периоде.
Этимология[]
Родовое название сочетает в себе: «Хуадан» — китайское слово, обозначающее день рождения великого человека или учреждения, — и древнегреческого слова [σαῦρος] - (sauros), означающее «ящерица» или «ящер». Это приурочено к 70-летию годовщины основания академических подразделений Китайской академии наук (CASAD). Видовое название, sinensis, происходит от латинского слово sina, который относится к Китаю.[1]
История открытия[]
Голотип хуаданозавра (IVPP V 14202) был обнаружен в обнажениях формации Исянь (пласт Dawangzhangzi) в Линьюане (провинция Ляонин, Китай). Образец представляет собой почти полный скелет, сохранившийся на плите, без ног и конца хвоста.[1] Вокруг хвоста сохранилась волокнистые покровы. До своего описания этот образец относили к родственному синозавроптериксу.[2] В 2025 году Цю и др. на основании этих ископаемых останков описали Huadanosaurus sinensis как новый род теропод из семейства синозавроптеригид.[1]
Описание[]
Цю и др. (2025) определили голотип хуаданозавра как принадлежащий, вероятно, неполовозрелой особи на основании несросшихся позвоночных нейроцентральных швов и рубцовых поверхностей костей. Кроме того, его череп (длиной 10,1 см) довольно велик по сравнению с остальными частями тела.[1]
Детали голотипа в близи
Хуаданозавр отличается от других синозавроптеригид наличием следующих аутапоморфий: большая овальная впадина между передним краем предглазничной ямки и верхней челюстью; большое слезное углубление на слезной кости, U-образное разделение на задневентральном крае челюсти, маленькая и серповидная наружная нижнечелюстная фенестра, веерообразный нервный отросток на ось, сильно вытянутый в передне-заднем направлении центр в задней части шейного позвонка, небольшой плевроцель на позвоночном центре переднего спинного позвонка, коракоид удлинен латеромедиально, не овальной формы, на подвздошной кости хорошо развит супрацетабулярный гребень, обтураторный отросток составляет более 70% длины повздошной кости, а длина большеберцовой кости в 1,3 раза больше длины бедренной кости.[1]
В 2010 году Фучэн Чжан и его коллеги изучили окаменелые перья нескольких динозавров и ранних птиц. Они обнаружили доказательства того, что в образцах сохранились меланосомы, тип клеточных органелл, которые хранят биологические пигменты и придают перьям современных птиц их цвет. Исследователи также сравнили наблюдаемые структуры меланосом со структурами современных птиц, чтобы определить общий диапазон цветов. Среди изученных образцов был голотип хуаданозавра (который тогда условно относили к синозавроптериксу). Они обнаружили в этом образце сферические феомеланосомы, которые можно соотнести с каштановыми и рыжими оттенками, что позволяет предположить, что по крайней мере части тела животного были покрыты красновато-коричневыми нитевидными волокнами, похожими на перья.[2]
Классификация[]
Хуаданозавр похож на нескольких динозавров, которых исторически были отнесены к компсогнатидам. Однако в анализе Андреа Кау от 2024 года было высказано предположение, что эти таксоны не образуют общую монофилетическую кладу и что некоторые из них являются ювенильными особями более крупных тетануров.[3] Чтобы проверить эту гипотезу, Цю и др. (2025) оценили хуаданозавра в филогенетической матрице Кау «Ontogenetic State Partitioning» (OSP) и в более традиционной матрице «Theropod Working Group» (TWiG).[4] Оба филогенетических анализа выявили поддержку естественной группы всех компсогнатид из биоты Джехола (ранний мел) (синозавроптерикс spp, хуасягнат и синокаллиоптерикс), а также миришия из Бразилии. Используя матрицу OSP, хуаданозавр был обнаружен как сестринский таксон для миришия и синокаллиптерикса. Поскольку компсогнат был обнаружен вне этой группы, Цю и др решили использовать для нее название синозавроптеригиды. Эти результаты представлены в топологии A ниже. С помощью матрицы TWiG было установлено, что хуаданозавр является сестринским таксоном группы, образованной компсогната и синозавроптерикса, как показано в топологии B ниже.[1]
Тапология A: Набор данных OSP
| Coelurosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тапология B: набор данных TWiG
| Coelurosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В более позднем комментарии палеонтолога Кристофа Хендрикса было высказано предположение, что дополнительные тщательные исследования хуаданозавра и других «компсогнатид» из Джехола могут подтвердить их переидентификацию как молодых особей более крупных современных тираннозавроидов, известных по взрослым особям, таких как ютиранн и синотиранн.[5]
Палеоэкология[]
Несколько фрагментов костей млекопитающих, включая эутериев и эутриконодонтов, были найдены в области брюшной полости хуаданозавра. Основываясь на разъединенном, но связанном, хорошо сохранившемся состоянии останков млекопитающих, особи, вероятно, были проглочены целиком. Это еще раз указывает на то, что особи хуаданозавра не могли крепко хватать руками, чтобы рвать или кусать добычу. Большинство мезозойских млекопитающих, вероятно, были ночными животными, что позволяет предположить, что хуаданозавр был таким же.[1]
Источники[]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Qiu, Rui; Wang, Xiaolin; Jiang, Shunxing; Meng, Jin; Zhou, Zhonghe, 2025. https://academic.oup.com/nsr/advance-article/doi/10.1093/nsr/nwaf068/8030555?login=false
- ↑ 2,0 2,1 Zhang, F.; Kearns, S.L.; Orr, P.J.; Benton, M.J.; Zhou, Z.; Johnson, D.; Xu, X.; Wang, X., 2010. https://oro.open.ac.uk/22432/2/41064696.pdf
- ↑ Cau, Andrea, 2024. https://www.paleoitalia.it/wp-content/uploads/2024/05/01_Cau_2024_BSPI_631.pdf
- ↑ Brusatte, Stephen L.; Lloyd, Graeme T.; Wang, Steve C.; Norell, Mark A., 2014. https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(14)01047-1?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0960982214010471%3Fshowall%3Dtrue
- ↑ Hendrickx, Christophe, 2025. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12057692/