Лептоплеврон (лат. Leptopleuron) - это вымерший род проколофонидов, который жил в засушливых землях во время позднего триаса в Элгине на севере Шотландии и был первым, кто был включен в кладу Procolophonidae. Впервые описанный английским палеонтологом и биологом сэром Ричардом Оуэном, Leptopleuron получен из двух греческих основ: leptos - «стройный» и pleuron - «ребро», описывая его как имеющий тонкие ребра. Окаменелость также известна под вторым именем, Telerpeton, которое происходит от греческих слов tele - «далекий» и herpeton - «рептилии». В Шотландии, Leptopleuron был обнаружен именно в формации Lossiemouth Sandstone. Желтый песчаник, в котором он находился, был плохо литифицирован ветром с юго-запада. Также описывается, что окружающая среда состоит из бархандун из-за ветров, достигающих до 20 м высотой, которые распространяются во время засушливых фаз в поймы. Проколофоноиды, такие как Leptopleuron, считались существенной частью к наземной экосистемы во время триаса.
История изучения
_(14597292740).jpg){kind=link}
Обнаруженное около Элгина, северная Шотландия, из формации Лоссимут в 1851 году, ископаемое было исследовано и названо Ричардом Оуэном. Окаменелость рептилий была первоначально доказательством против прогрессизма, поддерживая слова Чарльза Лайелла, но с обсуждением была позже принята из триаса и для прогрессизма в 1860 году после того, как он стал прогрессистом. Спор возник позже, когда появились новости, что первооткрыватель попросил английского палеонтолога Гидеона Мантелла дать более подробное описание окаменелости, назвав его Телерпетон. Общее мнение, что Оуэн дал описание окаменелости с враждебностью по отношению к Лайеллу и Мантеллу, также было проблемой. Тем не менее, более поздний анализ показал, что Мантелл выдал описание только по запросу Лайелла, зная, что Оуэн одновременно сочинял его. Leptopleuron является наиболее приемлемым термином для рептилий, как Оуэн опубликовал перед Мантеллом и дал наиболее точные толкования.
Описание
Лептоплеврон был маленьким, похожим на ящерицу животным 270 мм, который обладал длинным хвостом, а также гастралией в отличие от склерозавра и небольшой треугольной впадиной на его скуле. В качестве рептилии были обнаружены пять плюсневых костей длиной примерно 8 мм с неизвестными значениями для некоторых. С точки зрения его зубного ряда, к заднему концу, ветвь заметно глубокая. Его сакральные ребра не прикрепляются к позвонкам после восстановления окаменелости. В частности, нервные шипы Leptopleuron наклонены назад, как сопоставимые и наблюдаемые у Anomoiodon liliensterni и рода Kapes. Прорезывание зубов Acrodont проявляется и у лептоплевронов.
Гистология черепа
На реконструкции череп достигал 55 мм в длину. Ширина черепа равнялась длине черепа, если не учитывать рога. Некоторые особенности Leptopleuron включают размер его лобных. В отличие от других таксонов, ширина в середине орбит не совпадает с шириной его фронтальных частей в переднем сегменте. Лептоплеврон демонстрирует более узкую переднюю часть вместо этого. Септомаксилла не наблюдалась, но наружный нарис овальный и огромного размера. Верхняя челюсть содержала пять зубов со значительной разницей для зубного ряда, так как в отличие от Hypsognathus зубной ряд заканчивался вокруг передней области орбитально-височного отверстия. Видно, что лобная часть лептоплеврона имеет дорсальную экспозицию в центре слезной и лобной костей с передним краем, окруженным носом. Слезная кость чрезвычайно вогнута во всей области орбиты, создавая огромную депрессию, направленную к внутренней части рыла. Известно, что эта депрессия проникает в задний отдел орбитоназального канала после анализа. Теменная занимает место для постфронтальной, так как эта функция отсутствует в Leptopleuron. Шейное отверстие большое и между теменными и лобными костями. Его орбитально-временные отверстия не сравнительно длинные и похожи на проколофоны. Известно также, что югал вступает в контакт с задне-боковым расширением носа на его переднем конце и едва касается посторбитального канала. Два колючка четырехугольной кишки сплюснуты дорсовентрально, содержат явные бороздки и имеют примерно одинаковый размер. Лептоплеврон также не имеет квадратного отверстия, но его центральная часть вытянута в поперечном направлении. Примечательно, что эта кость соединяется с птеригоидом на квадратном фланце. Также было установлено, что у лептоплеврона есть зубной ряд с вомерными короткими и длинными парами клыков. Хвостовые клыки находятся на переднем конце vomer, в то время как задний конец содержит короткие клыки. Небо можно увидеть только в спинном, а не в небном.
Палеобиология
Диета
Исходя из строения зубного ряда, лептоплеврон, вероятно, питался грубой и волокнистой растительностью или беспозвоночными с твердой оболочкой, поскольку у него были краевые зубы с двумя остриями, которые были расширены лабиолингвально. Анализ также указывает на то, что в его рационе растительность используется в качестве проколофонида, поскольку его стволы больше и шире, чем у Owenettidae, о чем свидетельствует их более стройная форма тела. Рогатая треугольная голова Leptopleuron, а также прикус, сравнимый с рогатой песчаной ящерицей, были очевидны из ее роющего образа жизни. С чрезмерным прикусом, способствующим меньшему поглощению грязи, наряду с лопатоподобными нечистями и сильными конечностями для эффективного рытья, Лептоплеврон был уподоблен сегодняшним борзым Phrynosoma, рода, состоящего из рогатых ящериц. Скептицизм остается, однако, из-за того, что его ману и моча имеют тонкие фаланги и нечистые по сравнению с проколофоном, который характерно неэффективен для выемки грунта в грязи.